„Formoterol” változatai közötti eltérés
| [nem ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
Nowikik eltávolítása. |
a visszavonás: a névbe kell a kapcsos zárójel, és emiatt muszáj a nowiki is, különben az infobox sablonja szétesik; kis korr: enantiomerek dőlttel Címke: Visszavonás |
||
1. sor:
{{gyógyszeresdoboz
| verifiedrevid = 306679358
| IUPACnév = (''RS'',''SR'')-''N''-(2-hidroxi-5-<nowiki>{</nowiki>1-hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)-propán-2-ilamino]etil}fenil)formamid
| Kép = Formoterol skeletal.svg
| Méret = 260
32. sor:
Légúti elzáródásban [[hörgő]]tágító hatást fejt ki 1–3 percen belül, hatása még 12 órával a belélegzése után is számottevő. Terápiás dózisban alkalmazva a szív–érrendszeri hatása enyhe és csak ritkán fordul elő. A formoterol passzívan szenzibilizálódott emberi tüdőben meggátolja a hisztamin és a leukotriének felszabadulását. Állatkísérletekben gyulladásgátló aktivitását (pl. az ödémaképződés és a gyulladásos sejtek akkumulációjának gátlását) is kimutatták.
A [[tengerimalac]] [[légcső|tracheán]] végzett in vitro vizsgálatok arra utaltak, hogy a formoterol racém keveréke, illetve annak (''R'',''R'')- és (''S'',''S'')-[[enantiomer]]jei nagymértékben szelektív β<sub>2</sub> adrenerg receptor agonisták. Az (''S'',''S'')-enantiomer 800–1000-szer kevésbé potens, mint az (''R'',''R'')-enantiomer, és nem befolyásolja az (''R'',''R'')-enantiomernek a trachea simaizomzatra gyakorolt hatását. Nem találtak farmakológiai bizonyítékot arra, hogy a két enantiomer bármelyikének alkalmazása előnyösebb a racém keverék alkalmazásánál.
Emberben az inhaláció hatásosnak bizonyult az inhalációs allergének, testi megerőltetés, hideg levegő belélegzése, hisztamin, vagy metakolin indukálta hörgőgörcs megelőzésében. A formoterol hatását tanulmányozták COPD-vel ([[krónikus obstruktív tüdőbetegség]]) társult állapotok kezelésében, ezen állapotokban javította a tüneteket és a pulmonális funkciókat. A formoterol a megbetegedés reverzibilis komponensére hat.
| |||