„Fenol” változatai közötti eltérés

3 bájt hozzáadva ,  11 hónappal ezelőtt
a
(→‎További információk: Törlésre váró sablon eltávolítása:, removed: {{Oxigéntartalmú szerves vegyületek}} AWB)
* Vízben kis mértékben oldódik, vizes oldata gyengén savas.
* Szerves oldószerekben jól oldódik.
* Savas jellege százmilliószor erősebb, mint az [[alkoholok]]é. Ez abból következik, hogy a hidroxilcsoport nemkötő elektronpárja delokalizálódik, lecsökken az [[oxigén]] körül az elektronsűrűség, közelebb húzza magához az O−H kötő elektronpárt és így a proton könnyebben le tud szakadni. Lúgokban fenolátok képződése közben oldódik. Erőssége viszont kisebb, mint a szénsavé, ezért karbonátok nem oldják.
* Hidroxilcsoportja [[Éter (kémia)|éteresíthető]] és [[észterek|észter]]esíthető. Közvetlen úton nem alakíthatók át észterré, de az alkoholokhoz hasonlóan [[Savkloridok|karbonsav-kloridokkal]] és [[savanhidridek]]kel észterek képződnek. A fenolok alkálisói alkil-halogenidekkel éterekké alkilezhetők. ([[Williamson-féle éterszintézis|Williamson-szintézis]])
* Könnyen [[Aromás elektrofil szubsztitúció|elektrofil szubsztitúcióba]] vihető (pl.: nitrálás). A [[hidroxilcsoport]] orto- és para- helyzetbe irányít. Az elektrofil szubsztituensek növelik savi erősségét, így a [[pikrinsav]] erőssége már ásványi sav nagyságrendű.