„Savkloridok” változatai közötti eltérés

[ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
aNincs szerkesztési összefoglaló
Adjon hozzá 1 könyvet a forráshoz (20210114)) #IABot (v2.0.7) (GreenC bot
26. sor:
:RCOOH + PCl<sub>5</sub> → RCOCl + POCl<sub>3</sub> + HCl
 
A tionil-kloriddal történő reakció [[dimetilformamid]]dal katalizálható.<ref name = clayden>{{cite book |author=Clayden, Jonathan |title=Organic chemistry |url=https://archive.org/details/organicchemistry00clay_297 |publisher=Oxford University Press |location=Oxford |year=2001 |pages=276–296[https://archive.org/details/organicchemistry00clay_297/page/n284 276]–296 |isbn=0-19-850346-6 |oclc= |doi= |accessdate=}}</ref> Ebben a reakcióban a melléktermékként keletkező [[kén-dioxid]] és hidrogén-klorid (HCl) gáz halmazállapotúak, így távozásuk segíti a reakció végbemenetelét. A tionil-klorid (forráspontja 74,6&nbsp;°C) feleslegét is könnyen el lehet távolítani.<ref name = morrison/> A tionil-kloriddal és foszfor-pentakloriddal végzett reakció mechanizmusa hasonló, példaként a tionil-kloridos reakciót ismertetjük:<ref name = clayden/>
 
:[[Fájl:Action of thionyl chloride on carboxylic acid.png|450px]]