„Azakoronaéter” változatai közötti eltérés

kémiai vegyület
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
új cikk enwiki alapján
(Nincs különbség)

A lap 2021. április 17., 09:10-kori változata

Az azakoronaéter kémiai vegyület, a koronaéter (gyűrűs poliéter) nitrogéntartalmú megfelelője.[2][3] Míg a koronaéterek képlete (CH2CH2O)n, az azakoronaétereké (CH2CH2NH)n, ahol n = 3, 4, 5, 6. Az alaposabban vizsgált azakoronaéterek közé tartozik a triazaciklononán (n = 3), a ciklén (n = 4),[4] és a hexaaza-18-korona-6 (n = 6).[5]

A [Co(III)(CH2CH2NH)6]3+ szerkezete[1]

Szintézise

A szintézis a makrociklusok előállításával kapcsolatos nehézségekkel terhelt.[7] A (CH2CH2NH)6 18 tagú gyűrűjét két triamin komponens összekapcsolásával lehet előállítani.[5] Dietilén-triamint tozil-kloriddal reagáltatva két szekunder szulfonamidot tartalmazó származékot nyernek, mely vegyület makrociklizációs reakciókban építőelemeként használatos.

Változatai

Többféle azakoronaéter is létezik.

Változó hosszúságú hidak

Az azakoronaéterekben gyakran találhatók trimetilén- ((CH2)3) vagy etilénhidak ((CH2)2), ilyen például a ciklám (1,4,8,11-tetraazaciklotetradekán).

Tercier aminok

Számos azakoronaéterben az aminfunkciók egy része, vagy akár az összes is tercier amin, ilyen a trimetiltriazaciklononán (CH2CH2NCH3)3 nevű tri(tercier amin). A háromdimenziós azakoronaéterekben – kriptándokban – is tercier aminok találhatók.

Vegyes éter-amin ligandumok

A makrociklusos ligandumok másik nagy csoportja, melyekben éter- és aminfunkció is található.[8] Ilyen vegyület például a diaza-18-korona-6 [(CH2CH2O)2(CH2CH2NH)]2.[9]

Lariátkoronák

Az aminok jelenléte lehetővé teszi lariát-koronaéterek előállítását, melyek oldalkarjai elősegítik a kation komplexálását.[10]

Jegyzetek

  1. (1992) „Electron-density distribution in crystals of 1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecanecobalt(III) trichloride, meso-[Co(hexaen)]Cl3 at 106 K”. Acta Crystallographica Section B Structural Science 48 (4), 459–463. o. DOI:10.1107/S0108768192002714.  
  2. (1999) „Proton coordination by polyamine compounds in aqueous solution”. Coordination Chemistry Reviews 188, 97–156. o. DOI:10.1016/S0010-8545(98)00243-4.  
  3. (2002) „Metal complexes of azacrown ethers in molecular recognition and catalysis”. Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions (2), 121–130. o. DOI:10.1039/b106367g.  
  4. (2002) „1,4,7,10-Tetraazacyclododecane”. Org. Synth. 78, 73. o. DOI:10.15227/orgsyn.078.0073.  
  5. a b (1978) „1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane”. Org. Synth. 58, 86. o. DOI:10.15227/orgsyn.058.0086.  
  6. (2007) „Plerixafor”. Drugs in R&D 8 (2), 113–119. o. DOI:10.2165/00126839-200708020-00006. PMID 17324009.  
  7. (1989) „Synthesis of aza-crown ethers”. Chemical Reviews 89 (4), 929–972. o. DOI:10.1021/cr00094a008.  
  8. (1971) „Stability constants of cyclic polyether complexes with univalent cations”. Journal of the American Chemical Society 93 (3), 600–606. o. DOI:10.1021/ja00732a007.  
  9. (1990) „4,13-Diaza-18-Crown-6”. Organic Syntheses 68, 227. o. DOI:10.15227/orgsyn.068.0227.  
  10. (2002) „Lariat Ether Receptor Systems Show Experimental Evidence for Alkali Metal Cation Interactions”. Acc. Chem. Res. 35 (10), 878–886. o. DOI:10.1021/ar000093p. PMID 12379140.  

Fordítás

Ez a szócikk részben vagy egészben az Aza-crown ether című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.