„Creutzfeldt–Jakob-szindróma” változatai közötti eltérés
| [ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
a vesszőket helyeztem át |
a [061] <ref> hibás központozással AWB |
||
1. sor:
A '''Creutzfeldt–Jakob-szindróma''' ''(CJD)'' [[prion]]fertőzés okozta degeneratív neurológiai megbetegedés, a kerge marha megbetegedés emberi megfelelője.<ref>[http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejm199812313392707 Johnson, Richard T., and Clarence J. Gibbs Jr. "Creutzfeldt–Jakob disease and related transmissible spongiform encephalopathies." New England Journal of Medicine 339.27 (1998): 1994-2004.]</ref>
Bár a tényleges előfordulásával kapcsolatban csak becsült adatok állnak rendelkezésre, hisz a betegség tényleges előfordulását csak akkor lehetne megállapítani, ha minden, elbutulásban elhunyt személyt boncolással orvosszakértő vizsgálna, illetve ha az agyukból vett mintát elemeznék (de ez nem történik meg), így az [[Alzheimer-kór]]nak diagnosztizált betegek egy bizonyos aránya valójában Creutzfeldt–Jakob-szindrómában szenved,<ref name="hazipatika.com">[https://www.hazipatika.com/betegsegek_a_z/creutzfeld-jakob_betegseg/92 Dr. Elek Csaba, Creutzfeld-Jakob betegség tünetei és kezelése, Házipatika.com]</ref>
== Lefolyása==
| |||