A lap 2020. június 19., 03:15-kori változata szerkesztés Gyim (vitalap \| szerkesztései) 2 107 szerkesztés SMILES javítása: 2 nitrogén volt benne. ← Régebbi szerkesztés		A lap jelenlegi, 2023. március 7., 13:02-kori változata szerkesztés visszavonás 2001:738:80d:9bf3:e811:316d:256a:1a27 (vitalap) →‎Kémiai tulajdonságai Címke: Vizuális szerkesztés
47. sor: A piridin katalizátor jelenlétében [[hidrogén]]nel telíthető (katalitikus hidrogénezés). A hidrogénezés könnyebben megy végbe, mint a benzolnál. A piridin hidrogénezésekor [[piperidin]] keletkezik. A piperidin erősebb bázis, mint a pirimidin. A piridin alkil-halogenidekkel a tercier aminokhoz hasonló reakcióba lép. A folyamatban N-alkil-piridíniumsók keletkeznek. [[Savkloridok]]kal N-acil-piridínium klorid képződése közben acilezhető. Oxidálószerekkel piridin-N-oxiddá oxidálható. A piridin a gyűrűben található nitrogénatom elektronszívó hatása miatt ~~a piridin~~ kevésbé hajlamos az aromás vegyületekre jellemző [[aromás elektrofil szubsztitúció\|elektrofil szubsztitúciókra]], a nitrogénatom dezaktiválja a gyűrűt, a szubsztitúció csak magas hőmérsékleten játszódik le. A nitrogénatom elektronvonzó hatása azonban kedvez a [[Aromás nukleofil szubsztitúció\|nukleofil szubsztitúcióknak]]. Ez legkönnyebben a 2-es helyzetű (azaz a nitrogénatommal szomszédos) szénatomon megy végbe. A piridin például nátrium-amiddal 2-amino-piridinné alakítható. == Előállítása ==

„Piridin” változatai közötti eltérés