„Gümőkór” változatai közötti eltérés

[nem ellenőrzött változat][nem ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
Egy alapokat nem jelző állítás/ismétlés, annak megjegyzései és a „lefordítandó” sablon törölve, új adat a WHO-tól
Syp (vitalap | szerkesztései)
Nincs szerkesztési összefoglaló
25. sor:
 
A World Health Organisation (WHO) 2008-as adatgyüjteménye („factsheet”) <ref>http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs104/en/index.html</ref>
szerint tuberkulózis a megbetegedés és halál igen fontos okozója világszerte, különösen Afrikában és Ázsiában. 2006-ban 9.,2 millió új esetet és 1.,9 millió halálesetet jeleztek világszerte (közöttük 700 000 megbetegedés és 200 000 haláleset AIDS-el fertőzött egyéneké volt) A számok, Európát eltekintve, nem tartottak lépést a lakosság növekedésével és ahhoz viszonyítva 2003-tól kezdve hanyatlóban voltak, de az európai és afrikai késedelmek gátolják az ezredfordulón 2015-re kitűzött cél (''(development goal)'') elérését, hogy az infekció terjedését világszerte megállítsuk. <ref>Az ezredfordulói ''Development goal'' célkitűzései: A tbc esetek legalább 70%-ának köpetvizsgálatos felderítése; a felderített esetek legalább 85%-ának meggyógyítása; a tbc által okozott halálesetek felére csökkentése 1990-hoz viszonyítva; 2050-re a tbc által képviselt közegészségügyi probléma teljes felszámolása (egy millió személyből egynél kevesebb legyen) <!-- Az irodalomból nem világos, hogy ez a fertőzésre vagy a halálesetre vonatkozik LouisBB--></ref>
==A tuberkulózis tünetei==
A teljesen kifejlődött, aktív, fertőző gümőkór háromnegyed része kizárólag pulmonáris, vagyis csak a tüdőket érinti. Ennek a szimptómái közé sorolhatók a mell-, ill. hátfájás, vér felköhögése, és három hétnél további köhögési rohamok, valamint láz, borzongás, izzadás, különösen alvás közben, étvágytalanság, fogyás, sápadtság és gyakori fáradtság.
 
Az esetek megmaradt negyed részénél ami gyakran [[immunszuppresszió|immunszuppresszív]] hatás alatt levő (pl HIV) betegekkel és igen fiatal gyerekekkel kapcsolatos, a fertőzés más testrészekre is kiterjed, úm. a [[tüdőhártya|tüdőhártyára]], a központi idegrendszerre lásd [[agyhártyagyulladás]] (meningitisz), a [[nyirokrendszer]]re, például a [[strumastrúma]] vagy [[scrofula]], illilletve görvélykór (amikor a betegség a nyak mirigyeit támadja meg) valamint a [[keringési rendszer]]re miliaris tbc lásd Hivatkozások és jegyzetek. A csontokra és ízületekre való hatás egyike a Potts-kór, ami a hátgerincet támadja meg.
 
==A mycobacterium fajtái==
36. sor:
A tuberkulózist okozó ''[[Mycobacterium tuberculosis]] bacilus,'' '''rövidítve MTB''' egy lassan szaporodó aerob baktérium, ami 16-20 óránként osztódik. Ez más baktériumokhoz képest lassúnak számít (azok osztódási ideje többnyire percekben mérhető – az ''[[Escherichia coli]]'' egy fajtája például húszpercenként osztódik), de nem a leglassúbb (a ''[[Mycobacterium leprae]]'' húsz naponként). A MTB se nem [[Gram-festés|Gram-pozitív]], se nem [[Gram-festés|Gram-negatív]], mert egyiknek a kémiai jellemzői sem igazak rá. Gram-festés esetén nagyon gyengén vagy egyáltalán nem Gram-pozitívnak mutatja. <!-- (ghost cells)--> A MTB kicsi, pálcika alakú [[bacilus]], ami ellenáll a gyengébb fertőtlenítőknek és hetekig tűri a szárazságot, de magától csak gazdaszervezeten belül képes osztódni (''in vitro'' tenyészetet csak hosszú idő alatt sikerült létrehozni, manapság azonban már rutinműveletnek számít).
 
A MTB mikroszkóp alatt festési jellegzetességei alapján azonosítható; savas oldattal való kezelés után megtartja színezetét, ezért saválló bacilluskéntbacilusként (AFB) tartják nyilván. A leggyakoribb festési eljárás, a [[Ziehl-Neelsen festés]] során, az AFB-t élénkpirosra festik meg, ami kitűnően elválik a kék háttértől. A saválló baktériumok fluoreszkáló mikroszkóppal <!--és auramine-rhodamine stain--> is jól megfigyelhetők.
 
Az ''M. tuberculosis'' komplex három további [[mycobacterium]]ot is magába foglal, amelyek okozhatják a tuberkulózist: ''[[Mycobacterium bovis|M. bovis]], M. africanum,'' és ''''M. microti''''. Az első kettő csak nagyon ritkán, míg az utolsó soha nem okoz fertőzést emberekben.
48. sor:
* Légzés: fertőzött levegő
* Táplálkozás: fertőzött étel, ital (pl. víz/tej)
* Hematológiai: fertőzött injekcióstű, orvosi műszer, tetováló vagy akupunktúrás tű, vér, stb.
* Szervátültetés
* SzekszuálisSzexuális kapcsolat (száj/nemi szervek)
* Nyílt seb
* DajkázásSzoptatás: dajkáról csecsemőre
* Terhesség: anyáról embrióra urológiai, vagy méhfertőzés útján
 
68. sor:
A tbc a [[granuloma|granulomás]] gyulladásos megbetegedések közé tartozik, amiket a [[makrofág]]ok, [[T-limfocita|T-limfociták]], [[b-limfocita|b-limfociták]] és a [[fibroblaszt]]ok együttes jelenléte jellemez. Ezek jelenléte eredményeképpen a tbc támadás színhelye ''meggyűlik''. A [[granuloma]] a fertõzés elterjedésének akadályozása mellett annak jelenlétét a szervezet többi részének is jelzi. A granulomában a T-sejtek [[citokin]]okat termelnek, mint pl a [[gamma interferon]] amik a makrofágok aktiválására szolgálnak, azokat a baktériumok megtámadására ösztökélik, bár a T-limfociták (CD8+) maguk is képesek a baktériumok elpusztítására. Vigyázat azonban, a granuloma nem mindig pusztítja el a baktériumokat, mert azok sokszor csak lappangásra kényszerülnek. A granuloma sajátossága a tuberculum (gümő) közepén lefolyó [[nekrózis]], vagyis sejtelhalás. Ha a tbc baktériuma a test egy károsodott területén a keringési rendszerbe bejuthat, akkor (különösen fiatal gyerekek és időskorúak esetében) a szervezet többi részeit is eláraszthatja apró fókuszpontok létesítésével, és [[miliaris tbc]] alakul ki, ami még az intenzív kezelés ellenére is a betegek több mint 20%-ának halálát okozza.
 
Sok esetben a beteg állapota hullámzik, a szövet megkárosodását és a nekrózist gyógyulás és [[fibrózis]] váltja fel. A megbetegedett testterületeket heggedthegedt testszövet és sajthoz hasonló fehér nekrotikus (elhalt) anyaggal teli üregek váltják fel. Aktív fázisban ezeknek az üregeknek egyike-másika a légzési rendszerrel ismét összekötődik és fertőző tartalmukat a beteg felköhögi, a betegséget továbbterjeszti. Jól kifejlesztett antibiotikumok el tudják pusztítani a baktériumokat és csak heggedthegedt szöveteket hagynak maguk után.
 
==Diagnózis==
A tuberkulózis megbízható diagnózisának nehézsége az ennek fent említett lassú in vitro szaporodásából ered, ami 12 hetet is igényelhet. Az orvosi vizsgálat a beteg előző betegségtörténetének feljegyzésével kezdődik, amit fizikai vizsgálat (hőmérséklet, pulzus, vérnyomás stb.) követi, majd mellkasröntgen, ún. tuberkulin szérum vizsgálat (Mantoux „oltás”) és baktériumtenyészet.
 
Jelenleg olyanok lappangó infekcióját, akik védőoltást nem kaptak egy speciális tuberkulin-vizsgálattal mutatják ki amely a bacilus tisztított fehérje derivatívjára ''(purified protein derivative)'' egy lassított hiperszenzitivitás ''(delayed hypersensitivity)'' típusú reakciót mutat. Aki már kapott védőoltást az pozitív tuberkulin eredményt ad, mintha fertőzött lenne. Ezekre egy újabb vizsgálatot, a [[polimeráz-láncreakció]] vizsgálatot dolgoztak ki, ami kimutatja a bacilus DNS-ének jelenlétét, az antitest meghatározása pedig kimutatja a szervezetnek a bacilus-okozta [[gamma interferon]] képződése jelenlétét.
 
==A bacilus mutációja==
94. sor:
 
==Antibiotikumellenállás==
Az HIV infekciók terjedése és a gümőkórvédelmi programok elhanyagolása hozzájárult az infekció felújulásához.<ref>{{cite journal |author=Iademarco MF, Castro KG |title=Epidemiology of tuberculosis |journal=Seminars in respiratory infections |volume=18 |issue=4 |pages=225–40 |year=2003 |pmid=14679472 |doi=10.1017/S0950268801005532}}</ref> Az [[Antibiotikumellenállás|antibiotikumellenálló]] fajok terjedése ugyancsak elősegítette ennek az új járványnak a kialakulását 2000 és 2004 között, amikor az összes esetek 20%-a ellenállást tanúsított azelőtt hatásos gyógyszerek ellen, 2%-a pedig rezisztens volt aza második arcvonalas ún. ''second-line drugs'' ellen is.<ref name="MMWR2006">{{cite journal |title=Emergence of Mycobacterium tuberculosis with extensive resistance to second-line drugs&mdash;worldwide, 2000&ndash;2004 |journal=MMWR Morb Mortal Wkly Rep |volume=55 |issue=11 |pages=301–5 |year=2006 |url=http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm5511a2.htm | pmid = 16557213}}</ref>
 
Az ún. gyógyszerellenálló gümőkor az iparilag fejlett országok egészségvédelmének közös problémája, mert az ezekkel fertőzött betegek kezelése hosszadalmas és drága.
127. sor:
 
==Állati kapcsolat==
A tbc-t [[emlősök]] is terjeszthetik. Bár a [[kutya]] és a [[macska]] nem hordozója a bacilusnak, vadállatok igen. Igy [[Kalifornia]] tiltja a gerbillus (ang. ''gerbil'') [[versenyegérformák|versenyegerek]] házi kedvencként tartását. A [[marha|marhákat]] a ''tuberculosis bovis'' támadja meg, ami [[szarvas]]okra is átragadhat. [[Új-Zéland]]on azt tapasztalták, hogy a marha fertőzését az ún. ''vektor-állatok'' (hordozók) jelenléte segíti elő. Így például az ausztráliai seprűfarkú oposszum (''(australian brush-tailed possum)'') kiírtásávalkiirtásával remélik a betegség terjedését gátolni. Anglia és [[Írország]] a borzot minősíti az állati tbc vektor-állatánakvektorállatának, de még nincs egyetértés, hogy a hordozók kiirtása hathatós fegyver-e az állati tbc előfordulások lecsökkentésére.
 
==Hívatkozások és jegyzetek==
A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/wiki/Gümőkór