|
Y = F, Cl, Br, I, OH, OR', O-COR', SH, SR', <sup>+</sup>SR'<sub>2</sub>, NH<sub>2</sub>, NR'R'', <sup>+</sup>NR'<sub>3</sub>, NHNH<sub>2</sub>, NO<sub>2</sub>, N<sub>3</sub>, CN, CH<sub>2</sub>NO<sub>2</sub>, CH<sub>2</sub>COR'
izíííííízihuj
==Elektrofil szubsztitúció (S<sub>E</sub>)==
===Aromás vegyületek szubsztitúciós reakciói===
Az aromás vegyületek (például a [[benzol]]) delokalizált elektronrendszere különleges stabilitást biztosít a molekuláknak. Legjellemzőbb reakciójuk a szubsztitúció, melynek végén az aromás elektrongyűrű újra kialakul. A leggyakrabban az alábbiakkal történnek szubsztitúciós reakciók: Br<sup>+</sup>, Cl<sup>+</sup>, SO<sub>3</sub>, NO<sub>2</sub><sup>+</sup>, R<sup>+</sup>, RCO<sup>+</sup> (brómozás, klórozás, szulfonálás, nitrálás, alkilezés, acilezés)
Példák aromás vegyületek szubsztitúciós reakcióira:
* [[fenol]] nitrálása, brómozása
* [[deutérium]]mal jelzett benzolszármazékok előállítása
==Gyökös szubsztitúció (S<sub>R</sub>)==
|
