Wikipédia

„Hangyasav” változatai közötti eltérés

Laptörténet interaktív böngészése
[ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
← Régebbi szerkesztésÚjabb szerkesztés →
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
VizuálisWikiszöveges
TXiKiBoT (vitalap | szerkesztései)
140 183 szerkesztés
a Bot: következő hozzáadása: eu:Azido formiko
Xqbot (vitalap | szerkesztései)
botok
159 780 szerkesztés
a Bot: következő módosítása: ar:حمض الفورميك; kozmetikai változtatások
5. sor:
| ImageSizeR1 = 150 px
| IUPACName = Methanoic acid
| OtherNames = Hydrogen carboxylic acid<br />Formylic acid<br />Aminic acid
| Section1 = {{Chembox Identifiers
| CASNo = 64-18-6
12. sor:
}}
| Section2 = {{Chembox Properties
| Formula = CH<sub>2</sub>O<sub>2</sub><br />HCOOH
| MolarMass=46,0254 g/mol
| Appearance = színtelen folyadék
| Density = 1,22 g/mL, folyadék
| MeltingPt = 8,4 &nbsp;°C
| BoilingPt = 100,8 &nbsp;°C
| Solubility = elegyedik
| pKa=3,75
| Viscosity= 1,57 c[[Poise|P]] (26 &nbsp;°C)
}}
| Section3 = {{Chembox Hazards
29. sor:
| Section8 = {{Chembox Related
| Function = [[karbonsavak]]
| OtherFunctn = [[Ecetsav]]<br />[[Propionsav]]
| OtherCpds = [[Formaldehid]]<br />[[Metanol]]
}}
}}
36. sor:
A '''hangyasav''' a legegyszerűbb [[karbonsav]]. Képlete: CH<sub>2</sub>O<sub>2</sub>, vagy HCOOH.
 
A természetben megtalálható a hártyásszárnyú [[rovarok]] harapásaiban és csípéseiben, beleértve a [[méh (rovar)|méhméheket]]eket és a [[hangya|hangyákat]], valamint fontos égési terméke az átlagtól eltérő [[üzemanyag]]ú [[autó]]knak, amelyek [[metanol]]lal működnek (vagy [[etanol]]lal, ha vízzel szennyeződnek) és [[benzin]]nel vannak keverve. Nevét onnan kapta, hogy először hangyák [[desztillálás]]ával jutottak hozzá. [[Bázis]]okkal képzett [[só]]it és [[észter]]eit '''formiátnak''' (metanoátnak) hívják. A formiát ion képlete: HCOO<sup>−</sup>.
 
== Tulajdonságai ==
A hangyasav korlátlanul elegyedik [[víz]]zel, és sok poláros szerves oldószerben is oldódik, valamelyest a [[szénhidrogén]]ekben is oldódik. Szénhidrogénekben és gázfázisban a hangyasav többnyire [[hidrogénkötés]]ekkel összekapcsolódott dimerekből áll, semmint külön molekulákból. Gőzének viselkedése emiatt jelentősen eltér a [[Ideális gáz|tökéletes gázgázok]]ok törvénye alapján várttól. Folyékony és szilárd halmazállapotban a hangyasav a molekulák szinte végtelen hidrogénkötés-rendszerének hálózatából áll.
A hangyasav sokban hasonlít a többi [[karbonsav]]ra, de normál körülmények között nem képez [[savklorid]]ot vagy [[savanhidrid]]et. Hevítés vagy erős vízelvonószer (például tömény kénsav) hatására szén-monoxidra és vízre bomolhat. Mutatja az [[aldehidek]] némely redukciós reakcióját is. A karbonsavak közül egyedi az [[alkén]]ekkel való addíciós reakciókészsége, amikor is hangyasav-észter keletkezik. Bizonyos savak jelenléte esetén azonban, beleértve a [[kénsav]]at és a [[hidrogén-fluorid]]ot, a [[Koch-reakció]] egy változata megy végbe, a hangyasav az alkénre addíciónál, és nagyobb szénatomszámú karbonsav keletkezik.
 
47. sor:
:CH<sub>3</sub>OH + CO → HCOOCH<sub>3</sub>
 
Az iparban ezt a reakciót [[folyadék]] halmazállapotban, magas nyomáson hajtják végre. A szokásos reakciókörülmények 80 &nbsp;°C és 40,5 bar. A legtöbbször használt bázis a [[nátrium-metoxid]]. A [[metil-formiát]] [[hidrolízis]]e hangyasavat eredményez:
 
:HCOOCH<sub>3</sub> + H<sub>2</sub>O → HCOOH + CH<sub>3</sub>OH
76. sor:
 
[[en:Formic acid]]
[[ar:حمض فورميكالفورميك]]
[[bg:Мравчена киселина]]
[[bs:Metanska kiselina]]
A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/wiki/Hangyasav”