„Transzkripció (biológia)” változatai közötti eltérés
[ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
forma |
Nincs szerkesztési összefoglaló |
||
1. sor:
{{forma}}
Transzkripciónak nevezzük a sejt kromoszómális DNS-éről képződő különböző RNS formák szintézisét. E folyamatot az [[RNS polimeráz]]ok végzik , amelyek a [[DNS replikáció]] során közreműködő [[DNS polimeráz]]okhoz hasonló enzimek. ▼
Az RNS polimerázok jellemzően nagy molekula tömegű, több alegységből álló bonyolult enzimek, amelyek az élővilágban
Pol I.: magvacskában képződik, rRNS molekulát szintetizál.
▲E folyamatot az [[RNS polimeráz]]ok végzik , amelyek a [[DNS replikáció]] során közreműködő [[DNS polimeráz]]okhoz hasonló enzimek.
Pol II.: DNS mintaszálon végigcsúszva rakja össze a ribonukleozid-trifoszfatázokból az RNS molekulát. Az enzim a nukleoplazmában lokalizálódik.
▲Az RNS polimerázok jellemzően nagy molekula tömegű, több alegységből álló bonyolult enzimek, amelyek az élővilágban magasan konzerváltak, vagyis jeletősen hasonlít pl a baktérium es egy magasabb rendű gerinces pl csimpánz enzime.
Pol III.: a nukleoplazmában lokalizálódik. tRNS-eket szintetizál.
A transzkripció során a RNS polimeráz első lépésként a [[promoter]]nek nevezett DNS-szakaszhoz kötegig haladva szétnyitják a DNS kettős spirált. A promoter a start hely előtt helyezkedik el, benne található a TATA-box, amit a TBP fehérje ismer fel és hozzá kapcsolja a Pol II. enzimet>> így kialakul az iniciációs komplex(50 kül fehérjéből). Az iniciációs komplex a starthely elé helyezi a Pol II-t, enzimaktivitással rendelkezik. ATP-áz aktivitás>> DNS szál szétnyitása. Kináz aktivitás>> Pol II-tfoszforilálja így az leválik az iniciációs komplexről és megkezdi az átírást.
A mitotikus kromoszómákban és a heterokromatinban nincs transzkripció, mert a szorosan feltekeredett DNS molekulákon a promoter régió nem hozzáférhető a transzkripciós faktorok számára.
A tarnszkripció szabályozásának fontos résztvevője : metiláló enzim>> a DNS molekulában a citozint 5-metilcitozinná alakítja, ha azok CG szekvenciában fordulnak elő. A DNS metilálás a gének inaktiválódásával jár együtt.
Sejtemlékezet: a szomatikus sejtek utódaikra génkészletük másolatát és génexpressziós mintázatukat is át tudják örökíteni. A szülői DNS metilációs mintázata is átadódik az utódsejtre.
Transzkripció terméke: eyg többezer bázisból álló hosszú RNS-molekula>>ez az elsődleges átírat. Feldolgozása: kivágás, összeillesztés=splicing. Elsődleges átírat exont(aminósavat meghatározó bázisszekvencia) és intront(jelenleg nem tudjuk funkcióját) tartalmaz. Splicing: intron kivágása, exon-ok összekapcsolása. 5' végre metilált guanin kerül, 3' végre 200-300 adenilnukelotid rakódik rá>> végtermék: érett mRNS, ami a citoplazmába vándorol.
RNS: kevésbé stabil, mint a DNS. +D szerkezetet vehet fel, de lúgra, savra könnyeb bomlik.
|