„Nitrazepám” változatai közötti eltérés

a
kis jav (részben enwiki alapján)
a (kis jav (részben enwiki alapján))
{{nincs forrás}}
{{gyógyszeresdoboz
|IUPACnév = 9-nitro-6-phenylfenil-2,5-diazabicyclodiazabiciklo[5.4.0]undecaundeka-<BR>5,8,10,12-tetraentetraén-3-oneon
|Kép = NitrazepámNitrazepam.gifsvg
|Méret = 280200
|Kép2 = Nitrazepam-from-xtal-3D-balls.png
|Méret2 = 200
|KépBal =
|KépJobb =
|FehérjeKöt =
|Metabolizmus = máj
|BioFelezésiIdő = 16-4838 óra
|Kiválasztás = vese
|EUlicenc =
 
==Gyógyszerhatás==
A nitrazepam hatásait a GABA-erg ([[gamma-amino-vajsav]]) szinaptikus gátlás hatékonyságának fokozása útján fejti ki, elsősorban a limbikus rendszer, a subcorticalis formációk, a thalamus és a hypothalamus[[hipotalamusz]] területén, a hippocampus[[hippokampusz]] ingerküszöbét növeli.
 
A [[GABA]] a fő [[központi idegrendszer]]i gátló [[neurotranszmitter]]. A GABA<sub>A</sub> receptor alloszterikus kötőhelye a központi idegrendszeri depresszánsok közül a [[benzodiazepin]]eknek is, így a nitrazepamnak. A benzodiazepinek GABA<sub>A</sub> receptoron történő kötődésének következtében megnő a receptor affinitása a GABA iránt. Ez a receptorkomplexen elhelyezkedő kloridcsatorna elhúzódó aktivációját eredményezi, aminek során nagyobb mennyiségű [[kloridion]] áramlik be a neuronba, fokozott mértékben hyperpolarizálva a sejtmembránt és gátolva az ingerületátvitelt. A GABA<sub>A</sub> receptorkomplexum részét képező több benzodiazepin receptor altípus ismert (omega<sub>1</sub>-omega<sub>6</sub>).
 
==Javallat==
 
==Készítmények==
*[[Eunoctin]] ([[Richter Gedeon Rt.|Richter]])
*[[Eunoctin Mini]] ([[Richter Gedeon Rt.|Richter]])
 
{{csonk-dátum|csonk-drug|2006 júniusából}}