Wikipédia

„Valin” változatai közötti eltérés

Laptörténet interaktív böngészése
[ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
← Régebbi szerkesztésÚjabb szerkesztés →
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
VizuálisWikiszöveges
FoxBot (vitalap | szerkesztései)
11 390 szerkesztés
a Bot: következő hozzáadása: zh-min-nan:Valine
infobox enwikiből, kis jav, hiv
1. sor:
{{chembox
{{NatOrganicBox
| Name = Valin
| image= [[Fájl:L-valine-skeletal.svg|180px|Skeletal formula of valine]]<br>[[Fájl:L-valine-3D-sticks.png|160px|3D stick model of valine molecule]]
| ImageFileL1 = L-valine-skeletal.svg
| name=''(S)''-2-amino-3-methyl-butanoic acid
| PubChem ImageSizeL1 = 1182120px
| ImageFileR1 = L-valine-3D-balls.png
| CAS = 72-18-4
| ImageSizeR1 = 130px
| SMILES = CC(C)C(N)C(=O)O▼
| IUPACName = Valin
| C=5 | H=11 | N=1 | O=2▼
| OtherNames = 2-amino-3-metilbutánsav
| mass=117,15 g/mol
| Section1 = {{Chembox Identifiers
| CASNo = 516-06-3
| CASNo_Ref = {{cascite}}
| CASOther =<br/>72-18-4 (<small>L</small>-izomer)<br/>640-68-6 (<small>D</small>-izomer)
| EC-number = 208-220-0 <!-- 200-773-6 (L-isomer), 211-368-9 (D-isomer) -->
| PubChem = 1182
▲| SMILES = CC(C)C(N)C(=O)O
A| '''valin ''' {{INN|valine}}Abbreviations = ('''Val''' vagy '''<br>V''')<ref>{{cite web | author=IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature | title=Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides | work=Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc | url=http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/AminoAcid/ | accessdate=2007-05-17}}</ref>▼
}}
| Section2 = {{Chembox Properties
| Reference = <ref>{{RubberBible62nd|page=C-569}}.</ref>
▲| C=5 | H=11 | N=1 | O=2
| Appearance =
| Density = 1,316 g/cm<sup>3</sup>
| MeltingPt = 298 ºC bomlik
| Solubility = oldódik
}}
| Section7 = {{Chembox Hazards
| EUIndex =
| FlashPt =
}}
}}
 
egyA '''valin ''' {{INN|valine}} egy α-[[aminosav]] (HO<sub>2</sub>CCH(NH<sub>2</sub>)CH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>).▼
▲A '''valin ''' {{INN|valine}} ('''Val''' vagy '''V''')<ref>{{cite web | author=IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature | title=Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides | work=Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc | url=http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/AminoAcid/ | accessdate=2007-05-17}}</ref>
Az L-valin egyike a 20 fehérjealkotó aminosavnak. Génkodonjai a GUU, GUC, GUA és a GUG.▼
▲egy α-[[aminosav]] (HO<sub>2</sub>CCH(NH<sub>2</sub>)CH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>).
Apoláris, esszenciális aminosav. A [[leucin]]hoz és [[izoleucin]]hoz hasonlóan a valin is elágazó láncú aminosav. Nevét a [[Valeriana]] növényről (macskacsökér) kapta. A [[sarlósejtes anémia|sarlósejtes anémiában]] a [[hemoglobin]]ba valin helyett hidrofil [[glutaminsav]] aminosav épül be, ezért a hemoglobin hibás térállást vesz fel (folding).▼
▲Az L-valin egyike a 20 fehérjealkotó aminosavnak.
Génkodonjai a GUU, GUC, GUA és a GUG.
▲Apoláris, esszenciális aminosav. A [[leucin]]hoz és [[izoleucin]]hoz hasonlóan a valin is elágazó láncú aminosav. Nevét a [[Valeriana]] növényről (macskacsökér) kapta. A [[sarlósejtes anémia|sarlósejtes anémiában]] a [[hemoglobin]]ba valin helyett hidrofil [[glutaminsav]] aminosav épül be, ezért a hemoglobin hibás térállást vesz fel (folding).
 
== Bioszintézis ==
 
A valin esszenciális aminosav, vagyis az emberi szervezet nem képes előállítani, ezért a táplálékkal kell bevinni.
Növényekben [[piroszőlősav|piruvátból]] képződik több lépcsőben. A szintézis kezdetén [[leucin]] képződik. Az α-ketovalerát köztitermék reduktív amináláson megy keresztül [[glutaminsav|glutamáttal]]. A bioszintézisben résztvevő enzimek: <ref>Nelson, D. L.; Cox, M. M. "Lehninger, Principles of Biochemistry" 3rd Ed. Worth Publishing: New York, 2000. ISNB 1-57259-153-6.</ref>
 
# [[acetolactateacetolaktát synthaseszintetáz]]
# acetohidroxi sav izomeroreduktáz
# acetohydroxy acid isomero[[reductase]]
# dihidroxisav dehidratáz
# dihydroxyacid [[dehydratase]]
# valin aminotranszferáz
# valine [[aminotransferase]]
 
== Szintézis ==
[[File:Synthesis Valine.svg|thumb|right|590px|DL-valin: [[Strecker-szintézis ]]]]
Racém valin előállítható a [[izovaleriánsav]] brómozásával, majd az α-bróm származék aminálásával.
 
<ref>Marvel, C. S. “d,l-Valine” Organic Syntheses, Collected Volume 3, p.848 (1955). http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV3P0848.pdf</ref>
36 ⟶ 55 sor:
== Táplálkozás ==
 
A valin többek között megtalálható a túróban, sajtokban, halakban, szárnyasokban, földimogyoróban, szezámmagban és lencsében.
 
== Hivatkozások ==
A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/wiki/Valin”