„Szulfonsavak” változatai közötti eltérés

'''Szulfonsavak'''nak azokat a szerves savakat nevezzük, melyek általános képlete ''R''-S(=O)₂-OH, ahol ''R'' többnyire [[szénhidrogén]] oldalláncot jelöl.<!--Megjegyzés: nem találtam forrást arra, hogy magyarul ezt használják így: A ''szulfonsav'' jelentheti ennek a vegyületcsaládnak egy bizonyos tagját, amelyben ''R''=hidrogén. A szulfonsavak a [[kénsav]]val rokon vegyületek, attól egy oxigénatommal kevesebbet tartalmaznak.

 

A szulfonsav a [[kénessav]] – HO-S(=O)-OH – kevésbé stabil [[tautomer]]je, amellyé a szulfonsav gyorsan átalakul. Azok a származékok, amelyekben a kénhez hidrogénatom helyett szerves csoport kapcsolódik, stabilak, ezek neve ''szulfonsav''.-->

 

A '''szulfonsavak''' a szerves savak ''R''-S(=O)₂-OH általános képletű csoportja, ahol ''R'' többnyire szénhidrogén oldalláncot jelöl. A szulfonsavak jellemzően sokkal erősebb savak, mint a megfelelő [[karbonsavak]], egyedülálló sajátságuk, hogy szorosan képesek kötődni [[fehérjék]]hez és [[szénhidrát]]okhoz, ezért a legtöbb „mosható” színezék szulfonsav- vagy szulfonilcsoportot tartalmaz. Száma anyag előállításában [[katalizátor]]ként és köztitermékként is használják.

A szulfonsavakat és sóikat, a szulfonátokat rendkívül széles körben használják, például detergensekben, antibakteriális gyógyszerekben (szulfonamidok), [[ioncsere|anioncserélő gyantákban]] víztisztításhoz és színezékekben. A legegyszerűbb példa a [[metánszulfonsav]] (CH₃SO₂OH), mely gyakran használt szerves kémiai reagens. Fontos reagens a [[P-toluolszulfonsav|''p''-toluolszulfonsav]] is. A ''p''-krezidinszulfonsavat élelmiszer-színezékek előállításához használják.

 

A '''szulfonsavészterek''' R-SO₂-OR általános képletű szerves vegyületek. A szulfonsavészterek – például a metil-triflát – jó távozó csoportok alifás [[nukleofil szubsztitúció]]s reakciókban.

 

{{bővebben|Szulfonil-halogenid}}

Szulfonil-halogenid csoportról akkor beszélünk, ha a szulfonil [[funkciós csoport]] egy halogénatomhoz kapcsolódik. Általános képletük R-SO₂-X, ahol X halogén.

 

 

Szulfonsav a megfelelő szénhidrogén szulfonálásával állítható elő. [[Alkánok]] esetében a reakciót végezhetik [[kén-trioxid]]dal gázfázisban, vagy [[óleum]]mal vagy [[klórszulfonsav]]val melegítve. Az [[aromás szénhidrogének]]et tömény [[kénsav]]val, óleummal, esetleg klórszulfonsavval reagáltatva szulfonálják.<ref name="Lempert">{{cite book|title=Szerves kémia|author=Dr. Lempert Károly|year=1976|publisher=Műszaki Könyvkiadó|location=Budapest|id=ISBN 963 10 1191 7}}</ref>

 

 

Az alkánszulfonsavak többnyire nem vagy nehezen kristályosítható, szirupszerű vegyületek. A vízmentes aromás szulfonsavak erősen higroszkóposak. Magas olvadáspontú, víztartalmú kristályaik a vizet kémiailag kötött formában, hidroxónium-szulfát ({{chem|R-SO|3|-| H|3|O|+}}) alakjában tartalmazzák.

A szulfonsavak erős savak, vízben általában jól, szerves oldószerben nem oldódnak. A kénsavval szemben kalcium- és báriumsójuk is vízoldható.<ref name="Lempert"/>

 

* [[Kénsav]] H₂SO₄

* [[Szulfónium]] S⁺, S⁺R₃

 

<references/>

 

{{Fordítás|en|Sulfonic acid|oldid=359852567|n=a|4=angol}}

 

* C. Lefevre, H.C. Kang, R.P. Haugland, N. Malekzadeh, S. Arttamangkul, and R. P. Haugland, Texas Red-X and Rhodamine Red-X, New Derivatives of Sulforhodamine 101 and Lissamine Rhodamine B with Improved Labeling and Fluorescence Properties, Bioconj Chem 1996, 7(4):482-9 {{doi|10.1021/bc960034p}}

 

[[en:Sulfonic acid]]

[[de:Sulfonsäuren]]

[[es:Ácido sulfónico]]

[[fr:Acide sulfonique]]

[[it:Acidi solfonici]]

[[ja:スルホン酸]]

[[pl:Kwas sulfonowy]]

[[pt:Ácido sulfônico]]

[[ru:Сульфокислоты]]

[[sk:Sulfonácia]]

[[sv:Sulfonsyra]]

[[vi:Axít sulfonic]]

[[zh:磺酸]]