„Mitokondriális Éva” változatai közötti eltérés

[[Gén]]jeink egy kicsiny hányada nem a [[sejt]]jeink [[sejtmag]]jában, hanem a [[mitokondrium]]okban található. E mitokondriális [[DNS (biológia)|DNS]] csak anyai ágon öröklődik, tehát mindnyájan anyánktól, anyai nagyanyánktól, anyai-nagyanyai-dédnagyanyánktóldédanyánktól stb. örököltük. Őseink minden generációjában tehát csak egyetlen olyan [[nő]] volt, akitől e mitokondriális géneket örökölhettük. (Ezzel szemben génjeink túlnyomó többségét természetesen 2 szülőtől, 4 nagyszülőtől, 8 dédnagyszülőtőldédszülőtől stb. örököltük.)

Genetikai kódunk egy másik kis részlete, az Y kromoszóma viszont kizárólag apáról fiúra öröklődik, ezt a női test nem hordozza. Mivel minden fiúnak értelemszerűen csak egy apja, egyetlen apai-nagyapja, egyetlen apai-nagyapai-dédnagyapjadédapja stb. lehet., ezért az Y-kromoszómák leszármazása mentén is kijelölhető a legutolsó olyan férfi, akitől az összes ma élő férfi kizárólag apai vonalon (is) származik. Nevezzük őt [[Y-kromoszóma Ádám]]nak. (Természetesen neki is volt egy apja, apai-nagyapja stb., akik szintén az Y-kromoszóma-őseink.) Az [[Y-kromoszóma Ádám]] időben sokkal később élt, mint a Mitokondriális Éva, ami nem meglepő, hiszen a szaporodásban legsikeresebb férfiaknak több utódjuk lehet, mint a szaporodásban legsikeresebb nőknek.

[[Gén]]jeink messze túlnyomó többségét a [[sejtmag]]okban lévő [[kromoszóma|kromoszómák]] DNS-e hordozza. E gének leszármazása nem kizárólag (vagy nem dominánsan) anyai ágon zajlik. Az emberiségnek e számos gén leszármazása alapján számos különböző „legutolsó közös őse” lehet, de ezek nem azonosíthatók, hiszen e gének az ivaros szaporodásban rekombinálódnak: 2 szülő, 4 nagyszülő, 8 dédnagyszülődédszülő stb. génjeinek véletlenszerű mozaikját örököljük.