„Fenol” változatai közötti eltérés
| [nem ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
Adtam hozzá egy forrást és itt-ott kiegészítettem. |
→Tulajdonságai: (elnézést ha valakinek sok munkát csinálok de még kezdő vagyok a szerkesztésben) |
||
47. sor:
*Vízben kis mértékben oldódik, vizes oldata gyengén savas.
*Szerves oldószerekben jól oldódik.
*Savas jellege százmilliószor erősebb, mint az [[alkoholok]]é. Ez abból következik, hogy a
*Hidroxilcsoportja [[Éter (kémia)|éter]]esíthető és [[észter]]esíthető. Közvetlen úton nem alakíthatók át észterré de az alkoholokhoz hasonlóan karbonsav-kloridokkal és savanhidridekkel észterek képződnek. A fenolok alkálisói alkil-halogenidekkel éterekké alkilezhetők. (Williamson-szintézis)
*Könnyen elektrofil szubsztitúcióba vihető(pl.: nitrálás). A hidroxilcsoport orto- és para- helyzetbe irányít. Az elektrofil szubsztituensek növelik savi erősségét így a [[pikrinsav]] erőssége már ásványi sav nagyságrendű.
| |||