Nootkaton
| Nootkaton | |||
| |||
| IUPAC-név | (4R,4aS,6R)-6-Izopropenil-4,4a-dimetil-4,4a,5,6,7,8-hexahidro-2(3H)-naftalinon | ||
| Más nevek | (+)-nootkaton | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 4674-50-4 | ||
| PubChem | 1268142 | ||
| ChemSpider | 1064812 | ||
| KEGG | C17914 | ||
| |||
| |||
| InChIKey | WTOYNNBCKUYIKC-JMSVASOKSA-N | ||
| ChEMBL | 446299 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C15H22O | ||
| Moláris tömeg | 218,55 g/mol | ||
| Megjelenés | sárga viszkózus folyadék vagy kristályos szilárd anyag | ||
| Olvadáspont | 36°C (309 K) | ||
| Forráspont | 170°C (443 K) | ||
| Veszélyek | |||
| S mondatok | 23, 24, 25 | ||
| Lobbanáspont | ~ 100°C | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A nootkaton kristályos szilárd anyag vagy sárga, viszkózus folyadék. Kémiailag a szeszkviterpenoidok és a ketonok közé tartozik.
A (+)-nootkaton a grapefruit aromájának legfontosabb alkotóeleme. Általában ebből vonják ki, de előállítható genetikailag módosított organizmusokkal, vagy a valencén katalitikus oxidációjával.
A (-)-nootkaton gyakorlatilag íztelen.[1]
A Lyme-kórt terjesztő közönséges kullancs (Ixodes ricinus) elleni riasztó spray-kben használják.
Fordítás szerkesztés
Ez a szócikk részben vagy egészben a Nootkatone című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.