Hexobarbitál

A hexobarbitál (INN: hexobarbital) egy barbiturátszármazék, melynek altató és nyugtató hatása van.

Hexobarbitál
IUPAC-név
(RS)-5-(1-ciklohexenil)- 1,5-dimetil- hexahidropirimidin- 2,4,6-trion
Más nevek	Methexenyl, Hexobarbitone
Kémiai azonosítók
PubChem	3608
ChemSpider	3482
EINECS-szám	200-264-9
DrugBank	EXPT03301
KEGG	C11723
ChEBI	5706
ATC kód	N01AF02, N05CA16
InChIKey	UYXAWHWODHRRMR-UHFFFAOYSA-N
Beilstein	253102
Gmelin	282233
UNII	AL8Z8K3P6S
ChEMBL	CHEMBL7728
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C12H16N2O3
Moláris tömeg	236,267 g/mol
Oldhatóság (vízben)	1,51e+00
Megoszlási hányados	1,98
Farmakokinetikai adatok
Fehérjekötés	25%

Először az 1940-es években használták műtéti anesztézia indukálására, viszonylag gyorsan fellépő hatása és rövid hatástartama miatt.

Mivel nehéz vele finoman szabályozni az altatás mélységét, meglehetősen veszélyes, és mára felváltották más gyógyszerek, például a tiopentál. A hexobarbitált mint gyorsan rövid ideig ható és altató tablettát is forgalmazzák.

A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Hexobarbitalum néven hivatalos.

Irodalom

• Takenoshita R, Toki S (2004). „[New aspects of hexobarbital metabolism: stereoselective metabolism, new metabolic pathway via GSH conjugation, and 3-hydroxyhexobarbital dehydrogenases]”. Yakugaku Zasshi 124 (12), 857-71. o. PMID 15577260. 
• Wahlström G (1998). „A study of the duration of acute tolerance induced with hexobarbital in male rats.”. Pharmacol Biochem Behav 59 (4), 945-8. o. PMID 9586853. 
• Korkmaz S, Ljungblad E, Wahlström G (1995). „Interaction between flumazenil and the anesthetic effects of hexobarbital in the rat.”. Brain Res 676 (2), 371-7. o. PMID 7614008. 
• Dall V, Orntoft U, Schmidt A, Nordholm L (1993). „Interaction of the competitive AMPA receptor antagonist NBQX with hexobarbital.”. Pharmacol Biochem Behav 46 (1), 73-6. o. PMID 8255925.