Pszeudoefedrin
| Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye. |
| |||
| |||
| Pszeudoefedrin | |||
| |||
| IUPAC-név | |||
| (1S,2S)-2-metilamino-1-fenilpropán-1-ol | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 7028 | ||
| ChemSpider | 6761 | ||
| EINECS-szám | 202-018-6 | ||
| DrugBank | APRD00634 | ||
| KEGG | C02765 | ||
| ChEBI | 51209 | ||
| ATC kód | R01BA02 | ||
| Gyógyszer szabadnév | pseudoephedrine | ||
| Gyógyszerkönyvi név | Pseudoephedrini hydrochloridum | ||
| InChIKey | KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N | ||
| Beilstein | 2414132 | ||
| UNII | 7CUC9DDI9F | ||
| ChEMBL | CHEMBL1590 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C10H15NO | ||
| Moláris tömeg | 165,23 g/mol | ||
| Farmakokinetikai adatok | |||
| Metabolizmus | máj (10–30%) | ||
| Biológiai felezési idő |
4–8 óra | ||
| Kiválasztás | 70-90% vese | ||
| Terápiás előírások | |||
| Jogi státusz | P (UK) | ||
| S3 (AU) | |||
| Terhességi kategória | B2 (AU) | ||
| Alkalmazás | orális | ||
-Pseudoephedrin.svg)
A pszeudoefedrin egy alfa-agonista hatású szimpatomimetikum, aminek alfa-mimetikus aktivitása erősebb a béta-mimetikus aktivitásánál és kismértékben a központi idegrendszerre is stimuláló hatást fejt ki. Az efedrin dextroizomerje, mindkét anyag (pszeudoefedrin, efedrin) hatékonyan csökkenti az orrdugulást. Az erekben is alfa adrenerg receptor izgalmat váltanak ki, így összehúzzák az orr nyálkahártyában a kitágult arteliolákat és csökkentik a véráramlást az eldugult területen. A pszeudoefedrin a felső légutak gyulladásos-hypersecretoricus nyálkahártyáira és a spasticusan összehúzódott bronchusizomzatra hatva tartósan csökkenti a nyálkahártya-duzzanatot, indirekt szimpatomimetikus hatást fejt ki, noradrenalin felszabadítás révén.
Ismert és bizonyított mellékhatásai, heves szívdobogás, vérnyomásnövekedés, álmatlanság, pánik, akár hallucináció is. Elsőszámú prekurzora(kiindulási alapanyaga) a metamfetamin szintézisnek, leggyakrabban jód és vörösfoszfor keverékében reagáltatják, eltávolítják a β szénatomról az OH csoportot. Ezt megelőzendő a legtöbb országban vénykötelesek a pszeudoefedrin tartalmú készítmények, és az orvosirendelvény- hamisításokat megelőzendő nem részesülnek semmilyen támogatásban.
A pszeudoefedrin-hidroklorid gyorsan felszívódik a gyomor-bél rendszerből és a csúcskoncentrációját 1-3 óra múlva éri el. Mint a legtöbb szimpatomimetikum, részben metabolizálódik a májban. Főleg változatlan formában ürül a vizelettel. Átjut a placentán és a vér-agy gáton is. Az anyatejbe is kiválasztódik.