„Halogénezett aromás szénhidrogének” változatai közötti eltérés
| [ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
a kisebb formai javítások |
|||
2. sor:
== Előállításuk ==
Az aril-halogenideknek két fő előállítási módja létezik.<ref name= morrison>{{cite book |author=Boyd, Robert W.; Morrison, Robert |title=Organic chemistry |publisher=Prentice Hall |location=Englewood Cliffs, N.J |year=1992 |pages=947 |isbn=0-13-643669-2}}</ref> Az egyik a [[Friedel–Crafts-reakciók|Friedel–Crafts halogénezés]]. Ebben a reakcióban Lewis-savat, például [[vas(III)-klorid]]ot vagy [[alumínium-klorid]]ot alkalmaznak.
A másik lehetőség a [[Sandmeyer-reakció]]. Az [[anilin]]eket ([[aromás aminok]]at) [[nátrium-nitrit]]tel [[diazónium-só]]kká redukálják. A [[diazovegyületek]] [[réz(I)-klorid]]dal vagy más halogeniddel könnyen [[nukleofil szubsztitúciós]] reakcióba lépnek, melynek során aril-halogenidek keletkeznek. A távozó csoport a dinitrogén ([[nitrogén]]gáz, N<sub>2</sub>), ami a reakciót nagyon kedvezményezetté teszi. A hasonló [[Schiemann-reakció]]ban fluorid donorként a [[tetrafluoroborát]] aniont használják, [[réz(I)-fluorid]]dal nem keletkezik a kívánt termék.
| |||