„Dikromácia” változatai közötti eltérés

A dikromácia [[genetika]]i okokból elsősorban a [[férfi]]akat sújtja: a férfiak mintegy nyolc százaléka színtévesztő, a nők közt ez az arány csak 0,2 százalék. Ennek az az oka, hogy a szemcsapok színspecifikus festékjének génje - és ennek hibája is - az X [[Kromoszóma|kromoszómában]] öröklődik. A férfiak csak egy X nemi kromoszómával rendelkeznek, amit anyjuktól örökölnek, így az édesanya - aki nem is feltétlenül színtévesztő - közvetlenül fiai örökítheti a színtévesztő gént. A lánygyermekeknek azonban két [[X kromoszóma|X kromoszómájuk]] van. Ha ezekből csak az egyik hordozza a [[Mutáció|mutáns]] [[gén]]t, a színtévesztés nem fejlődik ki. A mutáció eredményeként a különböző csaptípusok érzékenységi görbéje eltolódhat, vagy működésképtelenné válhatnak. A színtévesztés szerzett is lehet, betegség, vagy sérülés következménye, mint például szemhályoggyulladás, mérgezés, [[alkoholizmus]], vagy [[cukorbetegség]].

==Fajtái==

A színtévesztés két fokozata a rendellenes színlátás (''anomália''), illetve valamelyik szín érzékelésének ''hiánya'':

*protanomália, illetve protanópia (vörös)