„Aripiprazol” változatai közötti eltérés

[ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
RedBot (vitalap | szerkesztései)
a r2.7.2) (Bot: következő hozzáadása: zh:阿立哌唑
kivettem az 5 éve bemásolt, és azóta le nem fordított angol szöveget, az angol cikk is alakult azóta
73. sor:
== Hatásmód ==
Az aripiprazol hatásmódja eltér a többi [[a skizofrénia gyógyszerei|atipikikus antipszichotikumtól]] (mint a [[klozapin]], [[olanzapin]], [[quetiapin]], [[ziprasidon]], és [[risperidon]]). A skizofrénia kórképének kialakulásában egyes [[agy]]i területek, elsősorban a [[mesolimbikus terület]], [[dopamin]]szintjének túlsúlya áll, míg a negatív tünetekért az felelős, hogy más agyi területeken a dopamin szint alacsony. A terápiában ezért olyan szert kellett keresni, ami azokon a területeken, ahol dopamintúlsúly van antagonistaként működik, vagyis megakadályozza a dopamin hatást, míg a csökkent transzmissziójú területeken [[agonista]]ként működik, és dopaminhatást vált ki. Ilyen, jelenleg egyetlen forgalomban lévő vegyület az aripiprazol, amely parciális agonista a dopamin D2 [[receptor]]ain. Ezenkívül az aripiprazol parciális agonista a [[szerotonin]] [[5-HT]]1A receptorain. Kis affinitással ezenkívül kötődik még [[hisztamin]] és alfa-adrenerg receptorokhoz, és nincs hatással az [[acetil-kolin]] muszkarinos receptoraira.
<!--== Pharmacology ==
and like the other atypical antipsychotics displays an antagonist profile at the 5-HT2A receptor.
== Pharmacokinetics ==
 
Aripiprazole displays linear kinetics and has an elimination half-life of approximately 75 hours. Steady-state plasma concentrations are achieved in about 14 days. Cmax (maximum plasma concentration) is achieved 3-5 hours after oral dosing. Bioavailabilty of the oral tablets is about 90% and the drug undergoes extensive hepatic metabolization (dehydrogenation, hydroxylation, and N-dealkylation). Its active major metabolite is dehydro-aripiprazole, whose elimination half-life is about 94 hours. The parenteral drug is excreted only in traces, and its metabolites, active or not, are excreted via feces and urine.-->
 
== Metabolizmus ==
 
Az Aripiprazolt a [[Cytochrome P450]] 3A4 és 2D6 izoenzimek metabolizálják. <!-- Accordingly, coadministration of aripiprazole with medications that may inhibit (e.g. [[paroxetine]], [[fluoxetine]]) or induce (e.g. [[carbamazepine]]) these metabolic enzymes may increase or decrease, respectively, plasma concentrations of aripiprazole.
-->
 
== Kiszerelések ==
91 ⟶ 85 sor:
'''Gyakori mellékhatások''': [[Akathisia]], fejfájás, fáradtság, gyengeség, szédülés, hányinger, hasi diszkomfort érzés, székrekedés, alvászavarok, nyugtalanság, álmosság, remegés, homályos látás.
 
<!--
'''Uncommon side effects''': Uncontrollable twitching or jerking movements, tremors and seizure. Some people may feel dizzy, especially when getting up from a lying or sitting position, or may experience a fast heart rate.
 
'''Rare side effects''': Combination of [[fever]], muscle stiffness, [[Hyperventilation|faster breathing]], [[sweating]], reduced consciousness, and sudden change in [[blood pressure]] and [[heart rate]].
 
'''Very rare side effects''': [[Allergy|Allergic]] reaction (such as swelling in the [[mouth]] or [[throat]], [[itch]]ing, [[rash]]), increased production of [[saliva]], [[speech disorder]], [[Anxiety|nervousness]], [[agitation]], [[fainting]], reports of abnormal [[Liver function tests|liver test]] values, [[Pancreatitis|inflammation of the pancreas]], [[muscle pain]], weakness, stiffness, or cramps.
 
While taking aripiprazole some elderly patients with [[dementia]] have suffered from [[stroke]] or [[Transient ischemic attack|'mini' stroke]]. Other patients may experience high [[blood sugar]] or the onset or worsening of [[diabetes]].-->
 
== Külső hivatkozások ==
107 ⟶ 93 sor:
{{Antipszichotikumok}}
 
<!--Categories-->
[[Kategória:ATC N05]]
[[Kategória:A skizofrénia gyógyszerei]]