„Termodinamikai munka” változatai közötti eltérés

[ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
→‎A fogalom kifejtése: kieg, jav, összevon, képletjavít.
13. sor:
Az állapotváltozás során végzett elemi [[Mechanikai munka|munka]]:
 
:<math>\delta wW = F \mathrm ds = pA \mathrm ds = - p \mathrm dV \ .,\!</math>
 
A negatív előjel onnét származik, hogy megállapodás szerint a [[Mechanikai munka|munka]] akkor pozitív, ha a külső [[erő]] végzi a rendszeren a munkát, vagyis ha a térfogat csökken. A δ jel arra utal, hogy a munka nem csak a térfogatváltozás nagyságától függ, hanem a munkavégzés körülményeitől is. Pl.: ugyanakkora Δ''V'' térfogatváltozás esetén más-más nagyságú lesz a munka számszerű értéke, ha a folyamat során a [[nyomás]] állandó, vagy a [[hőmérséklet]] állandó. Ez azt jelenti, hogy a munka nem [[állapotjelző|állapotfüggvény]].
19. sor:
A fenti kifejezésből véges változásra vonatkozó térfogati munkát a ''V''<sub>1</sub> kezdeti és a változás végén betöltött ''V''<sub>2</sub> térfogat közötti integrálással számíthatjuk ki:
 
:<math> \Delta wW = - \int\limits_{V_1}^{V_2} p\mathrm dV </math>.
 
A számításhoz meg kell adni, hogy milyen feltételek között történik a munkavégzés, azaz milyen az állapotváltozás. Példaként az alábbiakban [[Ideális gáz|tökéletes gázt]] választunk, mert erre egzakt összefüggések ismeretesek.
33. sor:
Ha a hőmérséklet állandó, a [[belső energia]] is állandó, vagyis d''U'' = 0, az I. főtétel alapján a rendszerrel közölt, vagy a rendszer által leadott hőmennyiség teljes mennyisége térfogat-növekedésre fordítódik, vagy a térfogatcsökkenésből származik, vagyis:
 
:<math> \mathrmdelta dQQ + \mathrmdelta dwW = 0 \ ,\!</math>
és
:<math> \delta Q = \mathrm dQ = p\mathrm dV \ .,\!</math>
 
1 mol [[Ideális gáz|ideális gáz]] esetén:
:<math>p = \frac {RT} {V} \ ,\!</math>
és a [[Boyle–Mariotte-törvény]] alapján
 
:<math>{V_2 \over V_1}={p_1 \over p_2} \ ,\!</math>
 
behelyettesítés és integrálás után a térfogati munka:
 
:<math>\Delta wW = - \int\limits_{1}^{2} \mathrmdelta dQQ = - \int\limits_{V_1}^{V_2} p\mathrm dV = - R T\ln\left({V_2 \over V_1}\right) = - R T \ln\left({p_1 \over p_2}\right)\ .\,\!</math>
 
==Adiabatikus állapotváltozás==
53. sor:
a rendszer és a környezet között semmilyen hőcsere sem lehetséges. A [[termodinamika I. főtétele]] alapján és az állandó térfogaton vett [[Hőkapacitás|moláris hőkapacitás]] definíció összefüggését felhasználva:
 
:<math>\mathrm dU = -p\mathrm dV = C_V\mathrm dT \ .,\!</math>
 
[[Fájl:Adiabatf.gif|bélyegkép|jobbra|300px|Adiabatikus állapotváltozás]]
59. sor:
Véges változás esetén 1 mol tökéletes gáz adiabatikus térfogati munkája:
 
:<math>\Delta wW = \Delta U = \int\limits_{T_1}^{T_2} C_V\mathrm dT = C_V(T_2-T_1) .\,\!</math>
 
A kifejezésből – gyakorlatban tapasztaltakkal megegyezően – azt a következtetést lehet levonni, hogy az adiabatikusan összenyomott gáz fölmelegszik (pl.: a biciklipumpa, a dízelmotorok működése stb.), adiabatikusan kitáguló pedig lehűl. (lásd a kiszúrt szódavizes patron jegesedése, gázok cseppfolyósítása stb.).
65. sor:
Felhasználva a [[Ideális gáz|tökéletes gázok]] állandó nyomáson és állandó térfogaton mért [[Hőkapacitás|moláris hőkapacitás]] közötti
 
:<math> R = C_p-C_V \ ,\!</math>
 
összefüggést, valamint az [[adiabatikus kitevő]] definíció egyenletét:
 
:<math> \kappa = \frac {C_p} {C_V} \ ,\!</math>
 
az adiabatikus térfogati munka az alábbi módon is kiszámítható:
 
:<math>\Delta wW = \int\limits_{T_1}^{T_2} \frac {R} {\kappa -1} \mathrm dT = \frac {R} {\kappa -1} (T_2-T_1) \ .,\!</math>
 
Kiindulva a
93. sor:
differenciálegyenletet kell integrálni. Integrálás után az egyik Poisson-egyenletet kapjuk:
 
:<math>TV^{(\kappa-1)}= c (konstans) \,\! </math> '''állandó .'''
 
Az [[Gáztörvény|általános gáztörvényből]] ''T''-t kifejezve és behelyettesítve, a
 
:<math>pV^{\kappa} = c \,\! </math> '''állandó ,'''
 
egy másik Poisson-egyenletet kapunk , ami az '''adiabata egyenlete'''. Kisebb átalakítás után a harmadik Poisson-egyenlethez juthatunk:
 
:<math>Tp^{\frac {1-\kappa} {\kappa}}= c \,\! </math> '''állandó .'''
 
== Politróp állapotváltozás ==
109. sor:
Adiabatikus folyamatot szigorúan véve a gyakorlatban nem lehet megvalósítani, mert a rendszer tökéletesen nem szigetelhető el a környezetétől. Úgyszintén nem létezik tökéletesen izoterm folyamat sem. A gyakorlatban végbemenő folyamatot '''politrópnak''' nevezzük és a két állapotváltozás „között” zajlik, ennek megfelelően a '''politrópa egyenlete''':
 
:<math>pV^m = c \,\! </math> '''állandó ,'''
 
amelyben
117. sor:
vagyis a politrópa az izoterma és az adiabata „között” halad. A politróp változás során végzett térfogati munka – az adiabatikushoz hasonló tipusú – összefüggéssel számítható:
 
:<math>\Delta wW = \int\limits_{T_1}^{T_2} \frac {R} {m -1} \mathrm dT = \frac {R} {m -1} (T_2-T_1) \ .,\!</math>
 
==Izochor állapotváltozás==
126. sor:
:d''V'' = 0,
vagyis:
:<math>\Delta wW = -\int\limits_{V_1}^{V_2} p \mathrm dV = 0 \ .,\!</math>
 
Tehát izochor állapotváltozás során nincs térfogati munka. A rendszerrel közölt hő a rendszer [[Belső energia|belső energiájának]] növelésére fordítódik, vagy a rendszer által leadott hő a belső energia csökkenéséből származik:
 
:<math>\Delta U = \Delta Q_V =\int\limits_{T_1}^{T_2} C_V \mathrm dT =C_V(T_2-T_1) \ .,\!</math>
 
==Izobár állapotváltozás==
140. sor:
vagyis az integrálás egyszerűen elvégezhető:
 
:<math>\Delta wW = -\int\limits_{V_1}^{V_2} p \mathrm dV = - p (V_2-V_1) = - p\Delta V \ .,\!</math>
 
Ha tehát állandó nyomáson növeljük a rendszer hőmérsékletét, akkor a térfogata nő, a rendszer munkát végez a környezetén, vagy fordítva, a hőmérséklet csökkentése esetén a környezet végez a rendszeren munkát.