„Fenol” változatai közötti eltérés
| [ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
bocs, elnéztem |
Nincs szerkesztési összefoglaló |
||
1. sor:
{{Vegyület infobox
| ImageFileL1 =Phenol_chemical_structure.svg
| ImageSizeL1 =130px
10. sor:
| IUPACName = Fenol
| OtherNames = Karbolsav<br />Hidroxibenzol
| CASNo = 108-95-2
| PubChem =
18 ⟶ 17 sor:
| ATCCode_suffix = BB05
| ATC_Supplemental = {{ATC|D08|AE03}} {{ATC|N01|BX03}} {{ATC|R02|AA19}}
| Formula = C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OH
| MolarMass =94,11 g/mol
28 ⟶ 25 sor:
| Solubility = 8,3 g/100 ml (20 °C)
| pKa= 9,95
| EUClass = Mérgező '''(T)''', Maró '''(C)'''<ref name="ESIS">[http://ecb.jrc.ec.europa.eu/esis/?LANG=hu&GENRE=CASNO&ENTREE=108-95-2 A fenol (ESIS)]</ref>
| RPhrases = {{R23/24/25}}, {{R34}}, {{R48/20/21/22}}, {{R68}}<ref name="ESIS" />
| SPhrases = {{(S1/2)}}, {{S24/25}}, {{S26}}, {{S28}}, {{S36/37/39}}, {{S45}}<ref name="ESIS" />
| LD50 = 317 mg/kg (patkány, szájon át)<ref name="IFA GESTIS">{{GESTIS | CAS=108-95-2 | ZVG=10430 | Név= Fenol | Dátum=2010. október 24.}}</ref>
}}
{{egyért2|az aromás vegyületről (karbolsav)|fenolok}}
A '''fenol''' (régi nevén '''karbolsav''', [[INN]]: '''phenol''') jellegzetes illatú, színtelen, [[kristály]]os szilárd anyag, amelyben egy benzolgyűrűhöz egy [[hidroxilcsoport]] kapcsolódik. Ez az egyik legegyszerűbb aromás vegyület. A [[fenolok]] legegyszerűbb képviselője. (A fenolok olyan hidroxivegyületek, amelyben a [[hidroxilcsoport]] közvetlenül [[aromás
== Előfordulása ==
51 ⟶ 45 sor:
* Szerves oldószerekben jól oldódik.
* Savas jellege százmilliószor erősebb, mint az [[alkoholok]]é. Ez abból következik, hogy a hidroxilcsoport nemkötő elektronpárja delokalizálódik, lecsökken az oxigén körül a elektronsűrűség, közelebb húzza magához O−H kötő elektronpárt és így a proton könnyebben le tud szakadni. Lúgokban fenolátok képződése közben oldódik. Erőssége viszont kisebb, mint a szénsavé, ezért karbonátok nem oldják.
* Hidroxilcsoportja [[Éter (kémia)|éteresíthető]] és [[észterek|észter]]esíthető. Közvetlen úton nem alakíthatók át észterré, de az alkoholokhoz hasonlóan [[Savkloridok|karbonsav-kloridokkal]] és [[Savanhidridek|savanhidridekkel]] észterek képződnek. A fenolok alkálisói alkil-halogenidekkel éterekké alkilezhetők. ([[Williamson-féle éterszintézis|Williamson-szintézis]])
* Könnyen [[Aromás elektrofil szubsztitúció|elektrofil szubsztitúcióba]] vihető (pl.: nitrálás). A hidroxilcsoport orto- és para- helyzetbe irányít. Az elektrofil szubsztituensek növelik savi erősségét, így a [[pikrinsav]] erőssége már ásványi sav nagyságrendű.
82 ⟶ 76 sor:
{{Források}}
== Külső hivatkozások ==
* [http://vilaglex.hu/Kemia/Html/Fenol.htm Fenol]{{Alkoholok és fenolok}}
{{Oxigéntartalmú szerves vegyületek}}
{{Antiszeptikumok}}
{{Portál|Kémia}}
[[Kategória:Fenolok]]
[[Kategória:Antiszeptikumok]]
| |||