„Creutzfeldt–Jakob-szindróma” változatai közötti eltérés
[ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
Neo (vitalap | szerkesztései) Szócikk bővítése + forrás:http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejm199812313392707 |
Neo (vitalap | szerkesztései) Szócikk bővítése |
||
1. sor:
{{nincs forrás}}
A '''Creutzfeldt–Jakob-szindróma''' ''(CJD)'' [[prion]]fertőzés okozta degeneratív neurológiai megbetegedés, a kerge marha megbetegedés emberi megfelelője. <ref>[http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejm199812313392707 Johnson, Richard T., and Clarence J. Gibbs Jr. "Creutzfeldt–Jakob disease and related transmissible spongiform encephalopathies." New England Journal of Medicine 339.27 (1998): 1994-2004.]</ref>
Rendkívül ritka kórkép, amely az orvostudomány jelenlegi állása szerint gyógyíthatatlan, és mindenképpen halállal végződik. Jellemző a többéves lefolyás, melynek során kezdetben a szellemi teljesítőképesség fokozatosan romlik,
= Kezelés =
|