„Szerkesztő:Borkarebeka/Nukleotid anyagcsere” változatai közötti eltérés
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
46. sor:
===<u>Purinok</u>===
==== '''1. De novo
* ribóz-5-foszfátból és ATP-ből a '''PRPP-szintetáz (ribóz-foszfát pirofoszfokináz)''' által PRPP (5-foszforibozil-1-pirofoszfát) és AMP képződik
** az újonan szintetizálódó purin gyűrű a PRPP által szolgáltatott ribóz-5-foszfáton fog felépülni
81. sor:
* ATP a magas energiájú foszfátcsoportforrás ezekben a reakciókban
==== '''2. Salvage
Bizonyos sejtek (pl. eritrociták) nem tudnak de novo purin nukleotidokat szintetizálni és felvenni sem. Viszont purin nukleozidokat exogén fel tudnak venni, amikből ezen útvonal segítségével látják el a sejtek nukleotid szükségletét.
* PRPP + purin bázis
** PRPP-ből és adeninből az '''adenin-foszforibozil-transzferáz''' AMP-t hoz létre PP<sub>i</sub> kilépéssel
** PRPP-ből és hipoxantinból vagy guaninból a '''hipoxantin-guanin-foszforibozil-transzferáz''' IMP-t vagy GMP-t hoz létre PP<sub>i</sub> kilépésével
* purin-ribonukleozid ATP-vel foszforilálódik és nukleozid-monofoszfátok keletkeznek
** adenozinból az adenozin-kináz csinál AMP-t (ATP <math>\rightarrow</math> ADP)
** guanozinból a
=== <u>Purinok bioszintézisének szabályozása</u> ===
99. sor:
* a magas PRPP koncentráció legyőzi ezt a gátlást , ez a sebességkorlátozó enzim
'''''Reciprok szabályozás:''''' keresztreguláció
* az AMP és GMP kiegyensúlyozott termelésének a
** a GMP-útnak ATP-re van szüksége, az AMP-útnak GTP-re van szüksége
** adeniloszukcinát szintetáz: GTP <math>\rightarrow</math> GDP + P<sub>i</sub>
106. sor:
===<u>Pirimidinek</u>===
* aszpartátból és karbamoil-foszfátból az '''aszpartát transzkarbamoiláz''' készít N-karbamoil aszpartátot, miközben P<sub>i</sub> lép ki▼
==== 1. De novo ====
** glutaminból, CO<sub>2</sub>-ből és két ATP-ből a '''karbamoil-foszfát szintetáz II.'''-es (citoszólban) enzim szintetizálja a karbamoil-foszfátot:▼
▲* aszpartátból és karbamoil-foszfátból az '''aszpartát
***# <u>bikarbonát foszforilációs hely</u>: bikarbonátból reverzibilis reakcióban karboxifoszfát képzése (ATP <math>\rightarrow</math> ADP)▼
▲** glutaminból,
***# <u>glutamin hidrolízis hely (channeling):</u> karboxifoszfátból karbamidsav képzése (NH<sub>3</sub> <math>\rightarrow</math> P<sub>i</sub>)▼
▲
▲
* N-karbamoil aszpartátból a '''dihidroorotáz''' L-dihidroorotátot képez víz kilépése közben
Emlősökben a fentebb felsorolt három enzim multifunkcionális egységet képez és mint '''CAD''' ismert.
* L-dihidroorotátból NAD<sup>+</sup> segítségével a '''dihidroorotát
* orotátból és PRPP-ből az '''orotát
** ellentétben a purin gyűrűvel, a pirimidin gyűrű már azelőtt
*
* UMP-ből '''kinázok''' készítenek UTP-t (uridin-5'-trifoszfát)
* UTP-ből, glicin és ATP segítségével a '''citidilát szintáz''' képez CTP-t (citidin-5'-trifoszfát) glutamin, ADP és P<sub>i</sub> kilépés mellett
==== 2. Salvage ====
* PRPP + pirimidin bázis
** PRPP-ből és uracilból az '''uracil-foszforibozil-transzferáz''' készít UMP-t PP<sub>i</sub> kilépéssel
** PRP-ből és citidinből a '''citidin-foszforibozil-transzferáz''' készít CMP-t PP<sub>i</sub> kilépésswl
* pirimidin-ribonukleozid ATP-vel foszforilálódik és nukleozid-monofoszfátok keletkeznek
** uridinből az uridin-kináz csinál UMP-t (ATP <math>\rightarrow</math> ADP)
** citidinből a citidin-kináz csinál CMP-t (ATP <math>\rightarrow</math> ADP)
=== <u>Pirimidinek bioszintézisének szabályozása:</u> ===
'''Negatív feedback szabályozás:''' végtermék-visszacsatolásos allosztérikus gátlás
* a CTP gátolja az aszpartát transzkarbamoiláz enzimet
* UMP gátolja az orotidilát-dekarboxilázt
'''Karbamoil-foszfát szintetáz II. allosztérikus szabályozása:'''
* UTP gátolja
* ATP és PRPP
==Nukleotidok lebontása==
| |||