„Szerkesztő:Borkarebeka/Nukleotid anyagcsere” változatai közötti eltérés
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
149. sor:
===<u>Purinok</u>===
Húgysavvá bomlanak
'''Adenozin lebontása:'''
177. sor:
* dihidrotimidinből hidrolízis során a '''dihidropirimidináz''' N-karbamil-<math>\beta</math>-amino-izobutirátot készít
* N-karbamil-<math>\beta</math>-amino-izobutirátból újabb hidrolízissel az '''ureidopropionáz''' '''<math>\beta</math>'''-amino-izobutirátot hoz létre NH<sub>4</sub><sup>+</sup> és HCO<sub>3</sub><sup>-</sup> kilépése mellett
* '''<math>\beta</math>'''-amino-izobutirát transzaminálódik, '''aminotranszferáz''' segítségével metil-maloni-CoA-t eredményezve (<math>\alpha</math>-ketoglutarát <math>\rightarrow</math> glutamát)
* metil-maloni-CoA szukcinil-CoA-n keresztül a citrátkörbe kerül
== Dezoxiribonukleotidok szintézise ==
A dezoxiribonukleotidok kialakulásáért a '''ribonukleotid-reduktáz''' a felelős. Ez csak olyan sejtekben aktív, melyek osztódni akarnak. A ribóz második szénatomján lévő hidroxilcsoport redukálódik és oxigénből víz keletkezik. Az enzimrendszer több komponensből épül fel és SH csoportokat is tartalmaz, amik az enzim működése közben oxidálódnak. Kofaktora a tioredoxin. Ennek visszaredukáláását eukariótákban a glutation-reduktáz végzi, amelyhez NADPH-t használ hidrogéndonorként. Az enzim az összes nukleotidot szubsztrátnak tekinti, ha azok nukleozid-difoszfát (ADP, CDP, UDP, GDP) formában vannak jelen.
=== <u>Dezoxi-timidilát (dTMP) szintézise</u> ===
'''''1. dUMP metilálása'''''
* metilcsoportot N<sup>5</sup>, N<sup>10</sup>-metilén-THF (tetrahidrofolát) szolgáltatja és a reakciót a '''timidilát-szintáz''' végzi
* a tetrahidrofolát a metilén-metil redukcióhoz szükséges hidrogént szolgáltatja, így DHF (dihidrofolát) keletkezik belőle
* a dihidrofolát tetrahidrofoláttá redukálását a NADPH-függő '''dihidrofolát-reduktáz''' katalizálja, a metilén csoport pedig szerinből származik (<math>\rightarrow</math> glicin)
'''''2. dezoxi-timidin direkt foszforilációja'''''
* dT-ből ATP felhasználásával a '''timidin-kináz''' dTMP-t csinál
=== <u>Timidin-trifoszfát (dTTP) szintézise</u> ===
* dTMP '''timidilát-kinázzal''' foszforilálódik dTDP-vé (ATP<math>\rightarrow</math>ADP)
* dTDP '''nukleozid-difoszfát-kináz''' által foszforilálódik dTTP-vé (ATP<math>\rightarrow</math>ADP)
* a keletkező dTTP pedig DNS-szintézisre fordítódik
==Orvosi jelentőség==
235 ⟶ 250 sor:
** krónikus mielogén leukémia
** sarlósejtes anaémia
'''Glutamin analógok (pl. azaszerin, acivicin)'''▼
* glutamin-PRPP-amidotranszferáz gátlása▼
'''Lometrexol'''▼
* GAR-transzformiláz gátlása▼
'''Folát analógok (pl. aminopterin, metotrexát, trimetoprim)'''▼
* dihidrofolát-reduktáz gátlása▼
'''6-merkaptopurin és származéka (pl. Imuran)'''
* a hipoxantin szerkezeti analógja
247 ⟶ 256 sor:
* citozintól annyiban tér el, hogy ribóz helyett arabinóz a cukorkomponense
* a sejtekben foszforilálódik és így mint a dCTP analógja gátolja a DNS-szintézist
▲'''Glutamin analógok (pl. azaszerin, acivicin)'''
▲* glutamin-PRPP-amidotranszferáz gátlása
▲'''Lometrexol'''
▲* GAR-transzformiláz gátlása
▲'''Folát analógok (pl. aminopterin, metotrexát, trimetoprim)'''
▲* dihidrofolát-reduktáz gátlása
== Források ==
* '''Lehninger Principles of Biochemistry:''' David L. Nelson, Michael M. Cox: Lehninger Principles of Biochemistry. New York, W.H. Freeman and Company, 2008. 5<sup>th</sup> ISBN 978-0-7167-7108-1
| |||