„Egypontos nukleotid-polimorfizmus” változatai közötti eltérés
| [ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
2 forrás archiválása és 0 megjelölése halott linkként. #IABot (v2.0beta2) |
Nincs szerkesztési összefoglaló |
||
2. sor:
Az '''egypontos nukleotid-polimorfizmus''' (még mint: '''egyedi nukleotid-polimorfizmus''', esetleg '''egyszerű nukleotid-polimorfizmus'''), elterjedt angol nevén '''Single Nucleotide Polymorphism''', rövidítve '''SNP''', kiejtve '''„sznip”''' egy [[Dezoxiribonukleinsav|DNS]] szekvencia-variáció, mely akkor jön létre, ha egy [[nukleotid]] a [[genom]]ban megváltozik. Például, egy [[SNP]] megváltoztathatja az AAGC'''C'''TA szekvenciát AAGC'''T'''TA szakaszra, de csak akkor tekinthetjük a variációt SNP-nek, ha a [[populáció]] legalább 1%-ában megjelenik.
A sznipek teszik ki a humán [[genetika]]i variációk 90%-át, és minden 100-300 [[bázispár]]onként megjelenik a humán genomban. Minden 3 SNP-ből 2-ben a [[citozin]]t [[timin]] cseréli le. Az emberi DNS-ben lejátszódó változások hatással vannak arra,
Az SNP-k nagy segítséget jelentenek az [[orvostudomány|orvosi kutatásokban]], [[gyógyszer]]ek kifejlesztésében, mivel ezek nem sokat változnak generációról generációra, azaz a populációkban való SNP követés lineáris következtetéseket tesz lehetővé.
| |||