Elszórtan találhatók a már említett LHA régióban, emellett kiterjedt projekciókat juttatnak keresztül az agy teljes részén, leszámítva a [[Kisagy|kisagyat]]. Ez az autonóm jelleg arra enged következtetni, hogy az orexin típusú idegi hálózatok többrétű feladatkört láthatnak el. Jellegzetes orexin-immunoreaktív idegvégződéseket találni az ''agyidegmagvakban'' (raphe) és a ''tuberomammillaris magban'' (TMN).
Az orexin típusú neuronok továbbá dinorfin, galanin, [[prolaktin]] és [[Glutaminsav|glutamát]] receptorokat is tartalmaznak. MegfigyelhetőMindazonáltal megfigyelhető, hogy ugyanakkor ''glutaminsav dekarboxiláz'' (GDA) enzimet nem termelnek, ami azt bizonyítja, hogy valószínűleg nem [[Gamma-aminovajsav|GABA]]-erg neuronokról van szó (''Rosin''/ 2003). Az OX1R és OX2R expressziója részleges de határozott átfedést mutat, jellegzetes mintázatokkal. Az OX1R a prefrontalis régióban, a hippocampusban, az elülső hypothalamikus részekben, a ''tegmentumban'' expresszálódik (''Lu, Marcus'' /2001). Az OX1R nem csak a központi idegrendszerben, hanem a perifériális szövetekben is – mint a vesék, urogenitális szervekben és a jejunumban is – termelődik. Az OX2R ugyanakkor tüdőben és az agyalapi mirigyben azonosítható.
==== Kapcsolata a narkolepsziával ====
66. sor:
==== Az orexin szerepe a perifériális szövetekben ====
Néhány kutatás megerősítette, hogy az orexin hatással van a ''c-Fos'' – egy neuronális marker – aktivációjára a neuroendokrin rendszer és az [[autonóm idegrendszer]] autonóm idegrendszer elemeiben. Magas dózisú orexin beadása kísérleti állatoknál a vér [[noradrenalin]] koncentrációjának emelkedését indukálta. A vizsgálati eredmények azt sugallják, hogy ilyen módon az a szimpatikus idegi tónust növeli. Az autonóm idegi válaszért elsősorban az orexin A receptor felelős, jóval nagyobb mértékben mint a B. Az OX1R [[szelektív antagonista]] ezzel párhuzamosan csökkenti a vérnyomás emelkedés és szívritmus fokozódás szimpatikus hatásait. Az orexin knockout egerek vérnyomása mintegy 15 Hgmm-rel volt alacsonyabb, mint a vad típusé (''Kayaba'', 2004).
