„Linaklotid” változatai közötti eltérés
| [nem ellenőrzött változat] | [nem ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
Nincs szerkesztési összefoglaló |
Nincs szerkesztési összefoglaló |
||
3. sor:
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 451564024
| IUPAC_name = <nowiki>(2S)-2-[[(1R,4S,7S,13S,16R,21R,24R,27S,30S,33R,38R,44S)-21-amino-13-(2-amino-2-oxoetil)-27-(2-karboxietil)-44-[(1R)-1-hidroxietil]-30-[(4-hidroxifenil)metil]-4-metil-3,6,12,15,22,25,28,31,40,43,46,51-dodekaoxo-18,19,35,36,48,49-hexatia-2,5,11,14,23,26,29,32,39,42,45,52-dodekazatetraciklo[22.22.4.216,33.07,11]dopentakonta-38-karbonil]amino]-3-(4-hidroxifenil)propionsav</nowiki>
| image = Linaclotide structure.svg
| caption = <small>'''Linaclotide structure'''. A 2D line-angle schematic of linaclotide (sequence CCEYCCNPACTGCY).<ref>{{cite journal | author= Oh, See Arr | date = August 17, 2011 | title=Macrocycle Milestone for Ironwood Pharma| journal = The Haystack | via =CENBlog.org | url=http://cenblog.org/the-haystack/2011/08/macrocycle-milestone/ | access-date=11 February 2017}}</ref> The [[phenol]]ic ring of terminal tyrosine (Y) is in the lower left corner. Exaggerated bond lengths emphasize 3 [[disulfide]] (-S—S-) bonds between 6 cysteines (C's).</small>
56. sor:
| StdInChIKey=KXGCNMMJRFDFNR-WDRJZQOASA-N
}}
A linaklotid a krónikus idiopátiás székrekedés, illetve a [[székrekedés]]<nowiki/>sel járó irritábilis bél szindróma (IBS-C) tüneti kezelésére alkalmazott hatóanyag. Hatását úgy fejti ki, hogy fokozza a folyadék bélbe történő szekrécióját, valamint gyorsítja a béltartalom továbbhaladását.
== Kémia ==
| |||