„Metilon” változatai közötti eltérés

A metilon lényegében egyfajta kevert reuptake-inhibitor és felszabadító ágensként hat a [[szerotonin]]-ra, a [[norepinefrin]]-re és a [[dopamin]]-ra. <Ref name = "pmid10528135" /> <ref name = "pmid17223101"> {{cite journal | vauthors = Nagai F, Nonaka R, Satoh Hisashi Kamimura K | title = A nem orvosilag használt pszichoaktív szerek hatása a monoamin neurotranszmisszióra patkány agyban | journal = European Journal of Pharmacology mennyiség = 559 | szám = 2–3 oldalak = 132–7 | dátum = 2007. március | pmid = 17223101 | doi = 10.1016 / j.ejphar.2006.11.075 | url = http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0014-2999(06)01381-1 | deadurl = nem | archiveurl = https://web.archive.org/web/20180511013602/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0014-2999(06)01381-1 | archivedate = 2018-05-11 | df =}} </ref> Az MDMA-hoz viszonyítva körülbelül 3-szor alacsonyabb [[affinitás (farmakológia) | affinitás]] a [[szerotonin transzporter]] esetében, míg affinitása a [[norepinefrin transzporter | norepinefrin]] -hez és [[dopamin transzporter]]hez hasonló. <ref name = "pmid10528135" /> <ref name = "pmid17223101" /> Nevezetesen, a metilon affinitása a [[vesikulár monoamin transporter 2]] (VMAT2) esetében körülbelül 13x-alszor kisebb. Az MDMA-hoz viszonyított farmakológiai különbségek eredményei azt mutatják, hogy a metilon [[dózis (biokémia) | ]], kiegyensúlyozottabb [[katekolaminerg]] hatással rendelkezik a [[szerotonerg]] -hez képest, és inkább úgy viselkedik, mint egy [[reuptake|Reuptake]]-gátló, ugyanúgy mint a [[metil-fenidát]], és nem úgy mint az [[amfetamin]] ami [[reuptake|Reuptake]] felszabadító;. Azonban a metilonnak viszonylag robosztus a felszabadító képessége van, talán. <ref name = "pmid17223101" /> Ez talán azért van, mert a [[monoamin transzporter]] [[foszforil]]láló képessége hasonló az MDMA-hoz. {{Citation reikal | dátum = 2010. április}}