„Ferrocén” változatai közötti eltérés

=== Lítiumozása ===

A ferrocén könnyen reakcióba vihető butil-lítiummal, ekkor 1,1′-dilítioferrocén keletkezik, ami pedig erősen nukleofil. Terc-butil-lítiummal csak egy [[lítium|Li]]-atom épül be, monolítioferrocén jön létre.<ref>{{cite journal|title=A convenient method for the preparation of monolithioferrocene|journal= Tetrahedron Letters |volume =31|issue =22|year= 1990|pages =3121–3124|doi=10.1016/S0040-4039(00)94710-5|last1=Rebiere|first1=F|last2=Samuel|first2=O|last3=Kagan|first3=H.B}}</ref> S8, klórfoszfinok vagy klórszilánok használatakor végbemenő reakciók különösen hasznosak a funkciós csoportok kimutatására. A keletkező termékek gyűrűnyitásos [[polimerizáció]]ra hajlamosak.<ref>{{cite journal|author=David E. Herbert, Ulrich F. J. Mayer, Ian Manners |title=Strained Metallocenophanes and Related Organometallic Rings Containing pi-Hydrocarbon Ligands and Transition-Metal Centers|journal= Angew. Chem. Int. Ed. |year=2007|volume =46|pages= 5060–5081|doi=10.1002/anie.200604409|issue=27}}</ref>

 

=== Redoxikémia – a ferrocéniumion ===