„Elektroforézis” változatai közötti eltérés
| [ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
kis korr. |
Hibás isbn javítva, nagyon úgy néz ki, hogy annak a könyvnek nincs is isbn száma, mindenhol csak a "publikációs számát" tüntetik fel, ami elképzelhető, hogy nem isbn számot jelent. Sablon fel, linkelések. |
||
1. sor:
{{azonosíthatatlan források}}
Az '''elektroforézis''' töltött [[elemi részecske|részecskék]] ([[ion]]ok, felületi töltéssel bíró részecskék) vándorlása [[elektromos mező|elektromos erőtér]] hatására. Az elektroforézist elsősorban az [[analitikai kémia|analitikai kémiában]] használják a különböző részecskék elválasztására, mivel a különböző elektroforetikus mozgékonysággal jellemezhető részecskék elektromos erőtérben különböző sebességekkel mozognak, így egymástól elválasztódnak. Az elektroforézis jelenleg az egyik legnagyobb hatékonyságú elválasztástechnikai módszer. A géles közegben végzett elektroforézis a biológiai makromolekulák ([[fehérje|fehérjék]], [[dezoxiribonukleinsav|DNS]], [[ribonukleinsav|RNS]]) meghatározásának egyik legfontosabb eszköze. <br />
Az elektroforézis jelenségét ugyanakkor olyan speciális területeken is kihasználják, mint az [[e-papír]] alkalmazása.
6 ⟶ 7 sor:
<math> \mu_{EOF}= \frac{ \zeta \epsilon}{4 \pi \eta}</math>
Kísérletileg az elektroozmotikus mozgékonyságot a következő egyenlet alapján lehet meghatározni:
17 ⟶ 18 sor:
'''Kohlrausch I. törvénye''' Az ionok független vándorlásának törvénye. Az ionmozgékonyság kizárólag a kérdéses ion tulajdonsága, független minden más, az [[oldat]]ban megtalálható ion minőségétől. Ezért az [[anion]]ok és [[kation]]ok egymástól függetlenül járulnak hozzá az elektromos vezetéshez, vagyis a moláris fajlagos vezetőképesség a kationok és anionok ionos moláris fajlagos vezetőképességének összege.
'''Kohlrausch II. törvénye''' Erős
'''Elektroforetikus hatás'''on azt értjük, hogy az elektroforézis során a mozgó ion súrlódik az oldószer molekulákon, de ha az ellentétes töltésű ionatmoszféra is jelen van, akkor a súrlódás mértéke tovább növekszik, mert az ellentétes töltésű ionfelhő éppen ellenkező irányba mozog, mint az ion.
54 ⟶ 55 sor:
A '''kapilláris zónaelektroforézis''' (capillary zone electrophoresis, CZE) a leggyakrabban alkalmazott kapilláris elektroforetikus módszer, ahol az elválasztás egy pufferelektrolittal töltött kapillárisban történik. Az elválasztás során a komponensek tömeg/töltés arányuknak megfelelően különböző sebességekkel vándorolnak és így elválasztódnak egymástól.
A '''micelláris elektrokinetikus kapilláris kromatográfia''' (micellar electrokinetic capillary chromatography, MEKC) olyan kapilláris elektroforetikus módszer, ami azon alapszik, hogy az elválasztandó komponensek különbözőképpen oszlanak meg a hidrofób belső terű micellák és a pufferelektrolit között. A felületaktív anyagokat (leggyakrabban SDS-t) a [[CMC-érték|kritikus
A '''kapilláris gélelektroforézis''' (capillary gel electrophoresis, CGE) olyan kapilláris elektrofororetikus módszer, melynél az elválasztás géllel vagy molekulaszűrő sajátságú mátrixszal töltött kapillárisban történik, így nagyfeszültség és a kapillárison (on-capillary) való detektálás alkalmazható.
95 ⟶ 96 sor:
==Források==
# D.N.Heiger: High Performance Capillary Electrophoresis, Hewlett-Packard GmbH, Waldbronn, 1992, Publication number:
# H.Engelhardt, W.Beck, T.Schmitt: Capillary electrophoresis, Friedr.Vieweg & Sohn Verlagsgesellschaft mbH, Braunschweig/Wiesbaden, 1996 ({{ISBN|3-528-06668-7}})
# J.P.Landers: Handbook of Capillary And Microchip Electrophoresis And Associated Microtechniques, CRC Press, 2008 ({{ISBN|0849333296}})
| |||