„Egypontos nukleotid-polimorfizmus” változatai közötti eltérés

[nem ellenőrzött változat][nem ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
AsgardBot (vitalap | szerkesztései)
a Bot: [[Image: → [[Kép AWB
aNincs szerkesztési összefoglaló
1. sor:
[[Kép:dna-SNP.svg|thumb|Az 1. jelű [[Dezoxiribonukleinsav|DNS]]-szál egy [[bázispár]]ja különbözik a 2. jelűtől (C/T polimorfizmus).]]
Az '''egypontos nukleotid-polimorfizmus''' (még mint: '''egyedi nukleotid-polimorfizmus''', esetleg '''egyszerű nukleotid-polimorfizmus'''), elterjedt angol nevén '''Single Nucleotide Polymorphism''', rövidítve '''SNP''', kiejtve '''„sznip”''' egy [[DNS (biológia)Dezoxiribonukleinsav|DNS]] szekvencia-variáció, mely akkor jön létre, ha egy [[nukleotid]] a [[genom]]ban megváltozik. Például, egy [[SNP]] megváltoztathatja az AAGC'''C'''TA szekvenciát AAGC'''T'''TA szakaszra, de csak akkor tekinthetjük a variációt SNP-nek, ha a [[populáció]] legalább 1%-ában megjelenik.
 
A sznipek teszik ki a humán [[genetika]]i variációk 90%-át, és minden 100-300 [[bázispár]]onként megjelenik a humán genomban. Minden 3 SNP-ből 2-ben a [[citozin]]t [[timin]] cseréli le. Az emberi DNS-ben lejátszódó változások hatással vannak arra, hogy hogyan reagál az emberi szervezet a [[betegség]]ekre, [[baktérium]]okra, [[vírus]]okra, [[kemikália|kemikáliákra]].