„Pirazol” változatai közötti eltérés

A '''pirazol''' öttagú gyűrűt tartalmazó heteroaromás ([[aromás vegyület|aromás]] [[heterociklusos vegyület|heterociklusos]]) vegyület. A gyűrűjében két [[nitrogén]]atomot tartalamztartalmaz, az egyikhez hidrogén kapcsolódik. A diazolok közé tartozik (A diazolok a két nitrogénatomot tartalmazó, öttagú gyűrűs heteroaromás vegyületek). Színtelen, szilárd vegyület, gyengén [[piridin]]szagú. Íze keserű. A [[forráspont]]ja magas (187 °C), ez azzal magyarázható, hogy a pirazolmolekulákból intermolekuláris [[hidrogénkötés]]ekkel dimerek képződnek. Nagyon jól oldódik [[víz]]ben és sok szerves oldószerben. A pirazol és a pirazolgyűrűt tartalmazó vegyületek a természetben nem fordlnakfordulnak elő, de szintetikusan előállított származékai között gyakorlati jelentőséggel rendelkező vegyületek, festékek (például az [[azofesték]]ek közé tartozó [[tartrazin]]) és gyógyszerek találhatók.

A pirazol [[amfoter]] vegyület. Gyenge [[bázis]] (pK_b-jének értéke 11,5), [[sav]]akkal [[só]]kat képez, de sói könnyen [[hidrolízis|hidrolizálnak]]. Savi jellege még gyengébb, mint bázisos jellege (pK_s-ének értéke körülbelül 14). A gyűrűben található imino- (-NH-) csoport hidrogénatomja [[kálium]]mmal vagy [[kálium-hidroxid]]os ömlesztéssel kicserélhető. Aromás jellegű vegyület. Aromás jellegére utal, hogy gyűrűje igen stabil, ellenáll hőnek, [[redukálószer|redukáló]]- és [[oxidálószer]]eknek. Az alifás oldallncot tartalmazó pirrolszármazékok oladlláncaioldalláncai [[krómsav]]val vagy [[kálium-permanganát]]tal [[karboxilcsoport]]tá oxidálhatók, anélkül, hogy a gyűrű felnyílna. Aromás jellege folytán jellemzőek rá az aromás elektrofil [[szubsztitúció]]k, de ezek lassabban mennek végbe, mint a [[pirrol]] esetében. A szubsztituensek 4-es helyzetbe épülnek be. A nitrálása például csak erélyes behatásra megy végbe.