„Neurofibromatózis” változatai közötti eltérés

[ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
Előfordulásának pontosítása forrás: http://www.ctf.org/Living-with-NF/learn-about-nf.html
Kóczy (vitalap | szerkesztései)
82. sor:
''Meghatározás:''A [[nyolcadik agyideg]] vesztibularis (hallóidegi) részének [[schwannoma|schwannomája]]. Autoszomális dominánsan öröklődő betegség, klinikai képe változó. Gyakorisága: 1:40000-hez.
 
''Tünetek:'' hallásromlás, egyensúlyzavar, látászavar, esetlegesen igen ritka bőrelváltozások ([[Café au lait-folt]]) illetőleg apró bőralatti neurofibromák. A diagnózis felállítása ezen tünetek alapján történik. A betegség viszonzviszont ép hallás mellett is fennállhat és fiatal felnőttkorban látászavar is kialakulhat (ssetlegesenesetlegesen első tünetként).
 
''Általános vizsgálatok:'' A beteg fizikai vizsgálatával neurofibromák testszerte előforduló manifesztáció után is kutatnak, általában [[fül-orr-gégészet]]i, [[neurológia]]i,
102. sor:
 
[[Fájl:Neurofibromatózis2.png]]
 
 
== Schwannomatózis ==