Debye–Hückel-elmélet

Ionos oldatokban az ideális oldatoktól való eltérő viselkedésért mindenekelőtt az elektrosztatikus kölcsönhatás felelős, amely döntően befolyásolja az ilyen oldatok fizikai-kémiai viselkedését. A Debye–Hückel-elmélet kiindulópontja is ezen megfigyelés, amelyet Peter Debye és Erich Hückel fogalmaztak meg 1923-ban.

Kálium-klorid oldat ionerőssége. Kék: Debye–Hückel-törvény alapján számított. Piros: kísérleti eredmények

Határtörvény

Az oldat összességében elektromosan semleges, mégis ha megvizsgáljuk az egyes ionok mikrokörnyezetét, a mérések alapján - és a kísérletek is ezt igazolják - az ellentétes töltésű ionok feleslegben vannak. Azt lehet mondani, hogy időbeli átlagot nézve valamely kiválasztott ion környezetében több ellenion található. Az ilyen módon létrejött gömbszimmetrikus környezetet ionatmoszférának nevezik. Az ionatmoszféra a töltéssel együtt mozog. Az egyes ionokra jutó energiacsökkenés összességében az oldat szabadentalpiájának a megváltozását is okozza. Ennek alapján nagyon kis koncentrációknál érvényes a Debye-Hückel féle határtörvény:

$$lg(y_{+-})=-\mid z_{+}z_{-}\mid A{\sqrt {I}}$$ahol I az oldat dimenzió nélküli szám, kifejtve ${\textstyle {\frac {1}{2}}\sum _{z}z_{i}^{2}{\frac {b_{i}}{b^{o}}}}$, melyben z_i az i-dik ion töltése és b_i a molalitása. Megfigyelhető, hogy az ionok töltése igen fontos ebben az összefüggésben, hiszen a négyzeten szerepel a kifejezésben.

Debye-távolság

A Coulomb-potenciál az permittivitású közegben a kiszemelt z_ie töltésű iontól r távolságra az ionatmoszféra által létrehozott potenciál $\phi _{i}={\frac {Z_{i}}{r}}$ és ${\textstyle Z_{i}={\frac {z_{i}e}{4\pi \epsilon }}}$. Az ionatmoszféra révén a potenciál a számításoktól eltérően kissé meredekebben csökken a távolsággal. Az ilyen típusú elektrosztatikai árnyékoló hatást úgy lehet korrigálni, hogy a Coulomb-potencált helyettesítjük:$$\phi _{i}={\frac {Z_{i}}{r}}e^{-r/r_{D}}$$melyben r_D a Debye-távolság. Ha r_D nagy, akkor az árnyékolt potenciál szinte azonosnak vehető az árnyékolás nélküli potenciállal. Ha ez kicsi, akkor értelemszerűen az árnyékolt potenciál sokkal kisebb.

Poisson-egyenlet

A töltéssűrűség és a potenciál között a Poisson-egyenlet teremt kapcsolatot, amely egyik kiindulási pontja lehet a Debye-távolság kiszámításához, vagyis hogyan változik az ionatmoszféra töltéssűrűsége az iontól mért távolsággal. Tételezzünk fel gömbszimmetrikus töltéseloszlást, ekkor a töltéssűrűség csak a távolságtól függ:

${\frac {1}{r^{2}}}{d \over dr}{\biggl (}r^{2}{d\phi _{i} \over dr}{\biggr )}={\frac {\rho _{i}}{\epsilon }}$. Az árnyékolt potenciálra vonatkozó egyenletet behelyettesítve $r_{D}^{2}={\frac {\epsilon \phi _{i}}{\rho _{i}}}$. Ha a Boltzmann-eloszlást alkalmazzuk annak eldöntésére, hogy az adott távolságban milyen valószínűséggel fordulnak elő ionok, akkor az ion energiájának meghatározásánál csak azt vesszük figyelembe, hogy az milyen messze van a központi iontól. Ekkor a központi ion potenciálja $E=z_{j}e\phi _{i}$ lesz.

Források

Atkins - Fizikai kémia

phys.chem.elte.hu/Anyagok/12-ElHomEgy