Eritróz[1]
D-erythrose.svg
L-erythrose.svg
IUPAC-név (2R,3R)-2,3,4-trihidroxibutanal (D)
(2S,3S)-2,3,4-trihidroxibutanal (L)
Kémiai azonosítók
CAS-szám 583-50-6
PubChem 94176
ChemSpider 84990
ChEBI 27904
SMILES
OC[C@@H](O)[C@@H](O)C=O
InChI
1/C4H8O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h1,3-4,6-8H,2H2/t3-,4+/m0/s1
StdInChIKey YTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVSA-N
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C4H8O4
Moláris tömeg 120,10 g/mol
Megjelenés világossárga szirup
Oldhatóság (vízben) jól oldódik
Veszélyek
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
1
0
 
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

Az eritróz a négy szénatomos monoszacharidok közé tartozó szerves vegyület, képlete C4H8O4. Benne egy aldehidcsoport található, így az aldózok közé tartozik. A természetben D-eritróz formájában fordul elő.

Fischer-projekció

Az eritróz-4-foszfát a pentóz-foszfát út[2] és a Calvin-ciklus[3] egyik intermedierje.

JegyzetekSzerkesztés

  1. Merck Index, 11th Edition, 3637
  2. (2003. június 1.) „The oxidative pentose phosphate pathway: structure and organisation”. Current Opinion in Plant Biology 6 (3), 236–246. o. DOI:10.1016/S1369-5266(03)00039-6.  
  3. (2004. december 9.) „Rubisco without the Calvin cycle improves the carbon efficiency of developing green seeds”. Nature 432 (7018), 779–782. o. DOI:10.1038/nature03145. PMID 15592419.  

FordításSzerkesztés

Ez a szócikk részben vagy egészben az Erythrose című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.