„Etilén-diamin-tetraecetsav” változatai közötti eltérés
[ellenőrzött változat] | [nem ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
a r2.6.4) (Bot: következő hozzáadása: sl:EDTA |
javítások, bővítések |
||
3. sor:
| ImageSize= 200px
| ImageFile2 = EDTA-xtal-3D-balls.png
| IUPACNév =
| MásNév =
| Szakasz1 = {{Chembox Azonosítók
| Rövidítés =
27. sor:
| Olvadáspont = 237-245 °C
| Forráspont =
| Oldhatóság = 0,5 g/l (25 °C)
| MásOldhatóság =
| Oldószer =
53. sor:
}}
Az '''etiléndiamin-tetraecetsav''', általánosan használt rövidítéssel '''EDTA''', színtelen, vízben rosszul oldódó, erős kelátképző tulajdonságú, négyértékű [[poliamino-karbonsavak|poliamino-karbonsav]].
Ez a vegyület képes két- és háromértékű fémionokkal kelátkomplexet alkotni. Az
[[Fájl:Metal-EDTA.png|bélyegkép|balra|Fém-EDTA [[kelát]]komplex]]
== Előállítása.<ref>[http://www.chm.bris.ac.uk/motm/edta/synthesis_of_edta.htm Synthesis of EDTA]</ref> ==
Egyik ipari előállítása [[hidrogén-cianid]]ból, [[formaldehid]]ből és [[etiléndiamin]]ból, [[Strecker-szintézis]]sel történik. A keletkező tetranitrilt lúgos közegben hidrolizálják, a keletkező nátriumsót sósavval elbontják.
:H<sub>2</sub>NCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>NH<sub>2</sub> + 4 CH<sub>2</sub>O + 4 HCN → (NCCH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>NCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>N(CH<sub>2</sub>CN)<sub>2</sub> + 4 H<sub>2</sub>O
Egy másik, egylépéses gyártás [[nátrium-cianid]]ból, formaldehidből és etiléndiaminból indul ki, maj a keletkező nátriumsót szintén sósavval bontják el.
:H<sub>2</sub>NCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>NH<sub>2</sub> + 4 CH<sub>2</sub>O + 4 NaCN + 4 H<sub>2</sub>O → (NaO<sub>2</sub>CCH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>NCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>N(CH<sub>2</sub>CO<sub>2</sub>Na)<sub>2</sub> + 4 NH<sub>3</sub>
Az első módszer tisztább terméket ad.
== Források és jegyzetek ==
|