„Formaldehid” változatai közötti eltérés
[nem ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
Nincs szerkesztési összefoglaló |
Nincs szerkesztési összefoglaló Címke: HTML-sortörés |
||
1. sor:
{{Chembox new
| Name = Formaldehid
| ImageFileL1 = Formaldehyde-2D.svg
| ImageSizeL1 = 120px
| ImageFileR1 = Formaldehyde-3D-balls.png
| ImageSizeR1 = 120px
| ImageFile2 = Formaldehyde-3D-vdW.png
| ImageSize2 = 150px
| IUPACName= Metanal
| OtherNames = formalin, formol, metil-aldehid, metilén-oxid
| Section1 = {{Chembox Identifiers
| SMILES = C=O
| CASNo = 50-00-0
| RTECS = LP8925000
}}
| Section2 = {{Chembox Properties
| Formula = CH<sub>2</sub>O
| MolarMass = 30,03 g·mol<sup>‒1</sup>
| Appearance = színtelen gáz
| Density = 1 kg·m<sup>‒3</sup>, gáz
| Solubility = > 100 g/100 ml (20 °C)
| MeltingPt = -117 °C (156 [[Kelvin|K]])
| BoilingPt = -19,3 °C (253,9 K)
}}
| Section3 = {{Chembox Structure
| MolShape =
| Dipole = 2,33168(1) [[Debye|D]]
}}
| Section7 = {{Chembox Hazards
| MainHazards = mérgező, gyúlékony
| EUClass = Mérgező '''(T)'''<ref name="ESIS">[http://ecb.jrc.ec.europa.eu/esis/index.php?LANG=hu&GENRE=CASNO&ENTREE=50-00-0 A formaldehid (ESIS)]</ref>
| NFPA-H = 3
| NFPA-F = 2
| NFPA-R = 2
| FlashPt = -53 °C
| RPhrases = {{R23/24/25}}, {{R34}}, {{R40}}, {{R43}}<ref name="ESIS" />
| SPhrases = {{S1/2}}, {{S26}}, {{S36/37/39}}, {{S45}}, {{S51}}<ref name="ESIS" />
| LD50 = 42 mg/kg (egér, szájon át)<br /> 100 mg/kg (patkány, szájon át)<ref name=chemidplus>[http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/direct.jsp?regno=50-00-0 A formaldehid (ChemIDplus)]</ref>
}}
| Section8 = {{Chembox Related
| Function = [[aldehidek]]
| OtherFunctn = [[acetaldehid]]<br/>[[benzaldehid]]
| OtherCpds = [[keton]]ok<br/>[[karbonsavak]]}}
}}
A '''formaldehid''' (metanal) egy [[kémia]]i vegyület, melynek képlete CH<sub>2</sub>O. A legegyszerűbb [[aldehid]]. Szobahőmérsékleten színtelen gáz. Először egy [[oroszok|orosz]] kémikus, [[Alekszandr Butlerov]] fedezte fel, de azonosítását [[August Wilhelm von Hofmann]]nak is tulajdonítják.<ref>J Read, Text-Book of Organic Chemistry, G Bell & Sons, London, 1935</ref> Többféle alakban is létezik: ciklikus trimerje a [[trioxán]] (más néven 1,3,5-trioxán) polimerje a [[paraformaldehid]] (más néven polioximetilin). [[Víz]]ben hidrátot alkot CH<sub>2</sub>(OH)<sub>2</sub>.
A formaldehid a [[metán]] és egyéb [[szerves vegyület]]ek [[oxidáció]]jának köztes vegyülete. Erdőtüzekben, kipufogógázban, cigarettafüstben egyaránt előfordul. A [[Föld]] [[légkör]]ében jelenlévő formaldehid a légkörben található metánból és egyéb [[szénhidrogén]]ekből, napfény és [[oxigén]] hatására keletkezik. A [[szmog]] egyik összetevője. Az élőlényekben előforduló lebontó folyamatok a légköri formaldehid kis részét adják.
==Tulajdonságai==
A formaldehid szobahőmérsékleten [[gáz]] halmazállapotú, vízben jól oldódik. Kereskedelmi forgalomban általában 37%-os oldatban kapható, mely stabilizálóként 10-15% [[metanol]]t is tartalmaz. Vizes oldatban a következő reakció játszódik le: CH<sub>2</sub>(OH)<sub>2</sub> <!--ez nem is reakció-->
A metanolt azért adják hozzá, mert a formaldehid 1,3,5-trioxánná, vagy polioximetilénné áll össze (a folyamat reverzibilis). A metanol később melegítés hatására elpárolog. A reverzibilis folyamatok miatt a formaldehid erősen különbözik az [[ideális gáz]]tól, különösen nagy [[nyomás]] vagy alacsony [[hőmérséklet]] esetén.
==Előállítása==
A formaldehidet iparilag a metanol [[katalizátor]] jelenlétében történő oxidációjával állítják elő. A leginkább használatos katalizátorok az [[ezüst]], a [[vas-oxid]], a [[molibdén]] és a [[vanádium]]. A széles körben használt FORMOX® eljárás során a metanol és az oxigén reakciója 250-400 °C-on megy végbe vas-oxid, molibdén és/vagy vanádium jelenlétében a következő reakcióegyenlet szerint.
:2 [[metanol|CH<sub>3</sub>OH]] + [[oxigén|O<sub>2</sub>]] → 2 H<sub>2</sub>CO + 2 [[víz|H<sub>2</sub>O]]
Az ezüst által katalizált folyamathoz 650 °C-ra van szükség. Ebben az esetben azonban a fenti reakción kívül az alábbi reakció is létrejön.
:CH<sub>3</sub>OH → H<sub>2</sub>CO + [[hidrogén|H<sub>2</sub>]]
==Felhasználási területei==
A formaldehid sok vegyület előállításához szükséges. Hasonló tulajdonságokkal rendelkezik, mint a többi aldehid, csak sokkal reaktívabb. [[bázis|Bázikus]] katalizátor jelenlétében [[hangyasav]] és [[metanol]] keletkezik belőle ([[Cannizzaro-reakció]]).
===Biológiai vonatkozások===
Természetes állapotban élő szervezet csak igen elvétve tartalmaz formaldehidet, viszont szövetek állagmegőrzésére gyakran alkalmazzák.
===Fertőtlenítő/tartósító===
A formaldehid vizes oldata a formalin, a legtöbb [[Baktériumok|baktérium]]ot és [[Gombák|gombát]] elpusztítja, [[spóra|spóráikat]] is beleértve. Erős [[Bőr (biológia)|bőrszárító]] hatása miatt [[szemölcs]]ök kezelésére is alkalmazzák.
A [[szövet (biológia)|szövetek]] és/vagy [[sejt]]ek tartósításához kiváló vegyület, mert a [[fehérje|fehérjékben]] valamint a [[DNS (biológia)|DNS]]-ben megtalálható elsődleges amino-csoportokat keresztcsatolja a közelben található [[nitrogén]]atomokkal egy -CH<sub>2</sub>-segítségével, így akadályozva meg a szövet lebomlását.
A formaldehidet az [[RNS]] vizsgálatakor is alkalmazzák, mert megakadályozza az RNS másodlagos struktúrájának kialakulását.
===Ipari felhasználás===
A formaldehid sok komplexebb vegyület előállításához szükséges.
A legtöbb formaldehidet a [[polimer]]ek és más anyagok szintetizálása során használják fel. [[Fenol]], [[karbamid]] vagy [[melamin]] jelenlétében erős [[gyanta]] keletkezik belőle. Ezt a gyantát ragasztóként alkalmazzák. A gyanta vízálló, így egyes szalvéták, törlőkendők is tartalmazzák. Hab formájában kitűnő hőszigetelő. Az összes előállított formaldehid több mint felét gyanta előállítása során használják fel. Mindezeken túl festékekben, és egyes [[robbanóanyag]]okban is megtalálható.
===Tartósítás, balzsamozás===
A formaldehidet emberi és más szövetek fertőtlenítésére, balzsamozására használják, mert azok így sokáig eltárolhatók. Élelmiszerekben is megtalálható E240 néven.
Az [[Európai Unió]]ban 2007. szeptember 22. óta tilos a használata, mint tartósító vagy balzsamozószer.<ref>[http://www.webwire.com/ViewPressRel.asp?aId=41468 Formaldehyde Ban set for 22 Sept 2007<!-- Robot generálta cím -->]</ref>
==Biztonsági kockázatok==
A [[légzés|belégzés]] útján a szervezetbe kerülő formaldehid általában három forrásból származhat:
*formaldehid-alapú gyanták hő vagy kémiai hatások miatt bekövetkező bomlásából
*vízben oldott formaldehid párolgásából
*szerves vegyületek égéséből
A formaldehid mérgező és rákkeltő hatással rendelkezik.<ref>IARC Press Release June 2004, http://www.iarc.fr/ENG/Press_Releases/archives/pr153a.html</ref> Építkezéseknél a levegőben megengedett maximális mennyisége 0,1 ppm. Ezen koncentráció fölött a [[szem]] irritációját, nyálkahártyák égető érzését, asztmás embereknél a tünetek erősödését, fulladást, valamint fejfájást okozhat.<ref>Symptoms of Low-Level Formaldehyde Exposures, Health Canada, http://www.hc-sc.gc.ca/iyh-vsv/environ/formaldehyde_e.html</ref> Az [[USA]]-ban mint lehetséges rákkeltő anyagot tartják számon.<ref>http://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/vol88/volume88.pdf "Formaldehyde".</ref>
==Lábjegyzetek==
{{források}}
==Külső hivatkozások==
* [http://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/vol88/volume88.pdf "Formaldehyde"], IARC Monograph
* [http://ntp.niehs.nih.gov/ntp/roc/eleventh/profiles/s089form.pdf Formaldehyde (gas)] The 11th Report on Carcinogens of the U.S. National Toxicology Program (.pdf)
* [http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/45.html Formaldehyde fact sheet] The Australian National Pollutant Inventory
* [http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0293.html NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards]
* [http://www.kodak.com/global/en/service/Zmanuals/z131.shtml Process C-41 Using KODAK FLEXICOLOR Chemicals Publication Z-131]
* [http://www.formaldehyde.org/ Formaldehyde Council]
* [http://www.irsst.qc.ca/files/documents/PubIRSST/RG-473.pdf Prevention guide – Formaldehyde in the work place]
*[http://www.cdc.gov/niosh/topics/formaldehyde/ National Institute for Occupational Safety and Health - Formaldehyde Page]
{{Oxigéntartalmú szerves vegyületek}}
[[Kategória:Aldehidek]]
[[en:Formaldehyde]]
[[ar:فورمالدهيد]]
[[be:Фармальдэгід]]
[[bg:Формалдехид]]
[[bs:Formaldehid]]
[[ca:Formaldehid]]
[[cs:Formaldehyd]]
[[da:Formaldehyd]]
[[de:Formaldehyd]]
[[el:Μεθανάλη]]
[[eo:Formaldehido]]
[[es:Formaldehído]]
[[et:Metanaal]]
[[fa:فرمالدهید]]
[[fi:Formaldehydi]]
[[fr:Méthanal]]
[[ga:Formaildéad]]
[[gl:Formaldehido]]
[[he:פורמלין]]
[[hr:Formaldehid]]
[[id:Formaldehida]]
[[it:Formaldeide]]
[[ja:ホルムアルデヒド]]
[[jv:Formaldehida]]
[[kk:Формальдегид]]
[[ko:폼알데하이드]]
[[la:Methanal]]
[[lt:Formaldehidas]]
[[lv:Formaldehīds]]
[[mk:Формалдехид]]
[[nl:Formaldehyde]]
[[no:Formaldehyd]]
[[pl:Aldehyd mrówkowy]]
[[pt:Metanal]]
[[ro:Formaldehidă]]
[[ru:Формальдегид]]
[[simple:Formaldehyde]]
[[sk:Formaldehyd]]
[[sl:Formaldehid]]
[[sr:Формалдехид]]
[[su:Formaldehida]]
[[sv:Formaldehyd]]
[[te:ఫార్మాల్డిహైడ్]]
[[th:ฟอร์มาลดีไฮด์]]
[[tr:Formaldehit]]
[[uk:Формальдегід]]
[[vi:Fomanđêhít]]
[[zh:甲醛]]
|