„Lizinopril” változatai közötti eltérés
| [ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
a r2.7.3) (Bot: következő hozzáadása: ar:ليزينوبريل |
a Link prodrug-ra |
||
56. sor:
A '''lizinopril''' egy szintetikus peptid-származék, orálisan adható, hosszú ideig ható [[angiotenzin-konvertáló enzim]] gátló ([[ACE-gátló]]) [[gyógyszer]], melyet [[magas vérnyomás]], valamint a kongesztív szívelégtelenség egyes eseteinek kezelésére használnak. Az ACE gátlók csökkentik at angiotensin II képződését és ezáltal ellazítják az artériás simaizmokat és tágítják az artériákat így a szív könnyebben tudja a vért pumpálni és a vérellátás javul.
Történetileg a lizinopril volt a harmadik ACE-gátló a [[kaptopril]] és az [[enalapril]] után, és az 1990-es évek elején került be a terápiába. .<ref>{{cite journal | author = Patchett A, Harris E, Tristram E, Wyvratt M, Wu M, Taub D, Peterson E, Ikeler T, ten Broeke J, Payne L, Ondeyka D, Thorsett E, Greenlee W, Lohr N, Hoffsommer R, Joshua H, Ruyle W, Rothrock J, Aster S, Maycock A, Robinson F, Hirschmann R, Sweet C, Ulm E, Gross D, Vassil T, Stone C | title = A new class of angiotensin-converting enzyme inhibitors. | journal = Nature | volume = 288 | issue = 5788 | pages = 280-3 | year = 1980 | id = PMID 6253826}}</ref> A lizinoprilt számos tulajdonsága megkülönbözteti a többi ''pril'' származéktól. A lizonpril nem [[prodrug]] ''(előhatóanyag)'', mint a többi ACE-gátló, nem metabolizálódik a májban, hanem változatlanul ürül a vizelettel, hidrofil karakterű, 4 ionizációra képes funkciós csoportot is tartalmaz (két savas COOH; két bázikus csoport: egy primer, és egy szekunder amin)<ref>Ip, D. P.,DeMArco, J. D.: Lisinopril. In: Analytical Profiles of Drug Substances. Florey, K. (Ed.), 21, 236–276 (1992), Academic
Press, New York.</ref>, hosszú féléletidejű (12 óra).
| |||