„Szubsztitúció” változatai közötti eltérés

[ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
Addbot (vitalap | szerkesztései)
a Bot: 27 interwiki link migrálva a Wikidata d:q503396 adatába
a +hiv
5. sor:
==Nukleofil szubsztitúció (S<sub>N</sub>) ==
 
A C−X kötést tartalmazó (X ld. lejjebb) [[halogén]]vegyületekre, protonált [[alkoholalkoholok]]okrara, [[Éter (kémia)|éterekre]], [[karbonsavkarbonsavak]]akrara stb. jellemző. A C−X kötés ezekben az esetekben már alapállapotban polározott, az elektronsűrűség például a halogén környezetében sokkal nagyobb, mint a szénatom körül a halogénatomok nagyobb [[elektronegativitás]]a miatt. A szénatomon fellépő részleges elektronhiány következtében a szénatom nukleofilekkel lesz reakcióba vihető. A reakció során a C−X kötés felhasad, majd egy új kötés alakul ki a nukleofil reaktív centrumával.
 
Egy reakció akkor nukleofil, ha azt elektronküldő (elektron-gazdag) – idegen szóval nukleofil – részecske indítja („indít támadást”)
Amennyiben elektront kedvelő (elektronszívó) – más néven [[elektrofil]] – helyettesítő indít támadást pl. egy benzolgyűrű ellen, úgy elektrofil szubsztitúcióról beszélünk.
A reakciók elektrofil vagy nukleofil volta – a redoxi reakciókhoz hasonlóan – nézőpont kérdése. Az egyik komponens felől elektrofil, a másik irányából pedig nukleofil a reakció.