„Vércsoport” változatai közötti eltérés
| [ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
a Visszaállítottam a lap korábbi változatát: Qwertzuiop (vita) szerkesztéséről Kohlins szerkesztésére |
→A Bombay-jelenség: A genotípus-fenotípus viszonyt és a recesszív episztázist rosszul magyarázta a Bombay jelenség hátterében. |
||
112. sor:
A [[Mumbai|'''''Bombay''''']]'''''-jelenség'''''et, vagy Bombay fenotípust [[1952]]-ben fedezte fel egy indiai orvos, Y.M. Bhende. A jelenség neve a felfedezés helyére utal, és nincs arról szó, hogy [[India|Indiában]] jellemzőbben fordulna elő.
Ahhoz, hogy a Bombay-jelenséget megértsük, árnyalni kell a fentiekben ismertetett rendszert. Mind az '''A''' mind a '''B''' antigén egy harmadik antigénből, a '''H''' antigénből származik. Az A vagy B vércsoportot kódoló gének egy olyan enzimért felelnek, amelyik a H antigént A (N-acetil-galaktózamin oldallánc hozzákapcsolásával) vagy B (galaktóz oldallánc hozzákapcsolásával) antigénné alakítja. A H antigén az 0-s vércsoportú emberek vérében is megtalálható. A H antigén
A jelenség nagyon ritka, de ennek köszönhetően megeshet, hogy AB-s szülő mellett 0-s gyerek születik, vagy 0-s szülőnek AB-s gyereke.
| |||