„Akupunktúra” változatai közötti eltérés

Az akupunktúra segítségével létrehozható fájdalomcsillapítás (analgesia) e módszerrel történő kivitelezésére mintegya [[20. század]] háromutolsó évtizedeharmadában figyeltek fel nyugaton. Ennek is köszönhető, hogy sajnálatos módon e terület került a kutatások előterébe, holott a Hagyományos Kínaikínai Orvoslásorvoslás nem csupán a fájdalomcsillapítás területén ért el eredményeket.

Az első nyílt, mellkasban végzett műtét végzése akupunktúrás fájdalomcsillapítás mellett [Kína, 1965], valamint az élő bioanyagban jelenlevő endogén opiátok felfedezése óta [Goldstein, 1976], [Snyder és 1980], [Simantov, 1975] [Stux és Pomeranz, 1987] ma már tudjuk, hogy a száraz szúrás általi stimulációban 15 klasszikus neurotranszmitter [Mayer, 1977], [Zhang, 1980], [Pomeranz és Chin, 1976], 20 opioid peptid [Cheng és Pomeranz, 1980], [Han és mtsai,1986], [Kitade és mtsai, 1988], valamint az endogén opiátok 3 nagy csoportja, a béta-endorphin, encephalin, dinorphin, játszik fontos szerepet. [Pomeranz és Chin, 1976], [Lee és mtsai, 1978], [Clement-Jones és mtsai, 1980].

A fájdalomcsillapító mechanizmusban lényeges a bioanyag fájdalom modulációs rendszerének aktiválódása. Az endogén és exogén noxák informatív észlelése folyamán lényegesek a perceptiv folyamat változásai. A fájdalomélmény emocionális feldolgozása is fontos. A kognitív folyamatok, a múltbeli tapasztalatok, a figyelem, stb. lényeges szerepet játszanak a fájdalom élményének feldolgozásában. A fájdalom felfogása, facilitációs rendszere mellett jelen van a bioegyedekben a fájdalom gátló rendszeregátlórendszere is. Ez a homeosztázist biztosító védekező idegrendszeri szerveződés egyik fajtája.

Sokáig tartotta magát az a téves hiedelem, hogy a száraz szúrás által kiváltott fájdalomcsillapítás csupán placébóhatású. Bár a placébóhatás a humán bioanyagban minden valószínűség szerint is kb. 25-30%-ban működik, -ami nem elhanyagolható-, azonban itt is az unún. fals pontok stimulációjával fájdalomcsillapító hatás nem érhető el. [König és Wancura, 1984]

Ha a száraz szúrás elektromos ingerléssel egészül ki, akkor elektroakupunktúráról beszélünk. Az elektorakupunktúrás analgesia eszköze a tű és a hozzá csatlakoztatott olyan négyszögimpulzust adó áramforrás, amely alacsony frekvenciával és a veterin bioanyag számára elviselhető, humán bioanyag számára könnyebben kontrollálható magasabb intenzitású elektromos biostimulációját adja a pontoknak. Beavatkozásaink során főleg a kisállat praxisbankisállatpraxisban sikeresen alkalmazható volt fájdalomcsillapítás elérésére. Az alacsony frekvencia eseteinkben 2–4 Hz-es biostimuláció, amelynek eredménye: sebészi analgesia (fájdalomcsillapítás) volt, amely lassan kialakuló, a bioanyag egész testére ható eredményt hozott. Jellemző volt rá, hogy folyamatosan fennállt az ingerlés után is. A generalizált, diffúz hatást kumulatív hatásúvá növelhettük egy- egy újabb stimulációval. Ezt alátámasztják mások adatai is [Omura, 1979]. Humán és veterin bioanyagban igazolt az, hogy ezen beavatkozás endorphin dependens, a mély izomzat szenzoros receptorainak stimulációval az encephalin kibocsátása nő. [Pomeranz, 1984]. Ezen tényt igazolja az is, hogy ez a folyamat naloxonnal blokkolható, amely ismert opiát antagonista. A gerinvelői nagy felszálló és leszálló idegi pályák teljes épséges szükséges hozzá. (intact afferens / efferens beidegzés fontos). Ennek magyarázata az, hogy a perifériás idegrendszer impulzusait a felszálló hosszúpálya- rendszerek a gerincvelő fehér állományában. szállítják fel a központi agyi magvakhoz, majd az agykéreghez. A folyamat methionin - encephalin függő.

A Hagyományos Kínai Orvoslás című részben leírt (lásd melléklet 1.) QI érzés olyan szenzáció , amit a biostimulációt követően a humán bioanyag képes csak leírni, fontos a sikeres analgeticus hatás eléréséhez [Pomeranz, 1987]

Ha az alacsony, 2-4-Hz-es frekvenciát emeltük 10 Hz feletti értékre, a keringő opiátok enzimatikus bontását megnövelve [Omura, 1989], csökkenő analgeticus hatást váltott ki .

Az akupunktúrás fájdalomcsillapítás és az endogén opiátok kapcsolatában fontos szerepet játszó peptidek a következők: a béta endorphin (legnagyobb opiát aktivitású), amelynek alacsony frekvenciájú. elektromos stimulációra a kibocsátása (release) nő. [Pomeranz, 1987], [Wen és Cheug, 1973]. Az encephalin - methionin - encephalin tengely, a leucin - encephalin, és az igen fontos szerepet játszó dinorphin a gerincvelőben magas frekvenciájú elektromos stimulációnál kibocsátása nő, [Pomeranz, 1988] szerepe a szegmentalis - lokális fájdalom gátlása), a histamin, bradykinin, PGE-2,PGE 2 alpha, (angiotensin CCK 8). Az akupunktúrás fájdalomcsillapítás egyéb mediátorai, a neurotransmitterek, (a serotonin (ncl. raphe magnus, medulla, nociceptor suppressio), a norepinephrin, a substantia - P (nociceptivafferentatio, antagonista), a GABA (nociceptiv információt, transmissziot gátol),a dopamin (nucleus arcuatus, VMN hypothalamus) ACTH (antiinflammativ hatás, AP-analgesiában, cortisol kibocsátást stimulálja).

A felszíni hőmérséklet és az autonóm idegrendszer kapcsolata a felszín mechanikus / elektromágneses stimulációja folyamán

:- A vasodilatációval , a véráramlás fokozódása, azaz „melegségérzet„„melegségérzet” jár együtt.

:- Humán bioanyagban igazolt a 300%-os átáramlás emelkedés elektroakupunktura után pletysmográfiás vizsgálattal. [Lee, 1974], [Liu és mtsai, 1971], [Debreceni,1995 1995]

:- A termográfiás felvételeken nem szegmentalis, azaz nem a Head zónáknak megfelelő melegítő hatás” -következik be. A vasoaktív anyagok és a biostimulált terület érfaltágulata következtében megváltozik az érintett terület mikrocirculációja, amely az odaáramló hormonok, szöveti anyagok fokozódó helyi koncentrációjában nyilvánul meg. [Yu, 1986],[Yang és mtsai, 1995], [Wong és Brayton, 1982].

A fájdalom érzete és a perifériás sympathicus tónus szoros kapcsolatban áll egymással (a fokozott tónus fokozott fájdalomérzetet ad). Humán bioegyedekben megfigyeltük, hogy a hideg„hideg fény „fény”: krónikus fájdalomban szenvedőknél csökkent infravörös radiációt adott termográfiás vizsgálattal, míg a „meleg fény „fény”: akut fájdalom-fájdalomban megnövekedett a bioanyag infravörös radiációja. [BME Termográfiás Központ műszerével végzett vizsgálatok, Drdr. Szakcsi, 1997]