„Hangyasav” változatai közötti eltérés

[ellenőrzött változat][nem ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
Magyarítás
Címkék: Mobilról szerkesztett Mobil web szerkesztés
Cincinn (vitalap | szerkesztései)
linkek: átirányított helyett közvetlen (mutagén maradt csak)
35. sor:
}}
 
A '''hangyasav''' a legegyszerűbb [[karbonsavak|karbonsav]]. Képlete: CH<sub>2</sub>O<sub>2</sub>, vagy HCOOH.
 
A természetben megtalálható a hártyásszárnyú [[rovarok]] harapásaiban és csípéseiben, beleértve a [[méh (rovar)méhalkatúak|méheket]] és a [[hangyahangyák|hangyákat]], valamint fontos égési terméke az átlagtól eltérő [[üzemanyag]]ú [[autó]]knak, amelyek [[metanol]]lal működnek (vagy [[etanol]]lal, ha vízzel szennyeződnek) és [[benzin]]nel vannak keverve. Nevét onnan kapta, hogy először hangyák [[|desztilláció|desztillálás]]ával jutottak hozzá. [[Bázis (kémia)|Bázisokkal]] képzett [[só]]it és [[észterek|észter]]eit '''formiátnak''' (metanoátnak) hívják. A formiát ion képlete: HCOO<sup>−</sup>.
 
== Tulajdonságai ==
Fizikai tulajdonságai közül a legjellemzőbb, hogy csípős szagú és ízű, maró hatású folyadék. A hangyasav korlátlanul elegyedik [[víz]]zel, és sok poláris szerves oldószerben is oldódik, valamelyest a [[szénhidrogénszénhidrogének]]ekbenben is oldódik. Szénhidrogénekben és gázfázisban a hangyasav többnyire [[hidrogénkötéskémiai kötés#Hidrogénkötés|hidrogénkötésekkel]]ekkel összekapcsolódott dimerekből áll, semmint külön molekulákból. Gőzének viselkedése emiatt jelentősen eltér a [[Ideális gáz|tökéletes gázok]] törvénye alapján várttól. Folyékony és szilárd halmazállapotban a hangyasav a molekulák szinte végtelen hidrogénkötés-rendszerének hálózatából áll.
A hangyasav sokban hasonlít a többi [[karbonsavak|karbonsav]]ra, de normál körülmények között nem képez [[savkloridok|savklorid]]ot vagy [[savanhidridek|savanhidrid]]et. Hevítés vagy erős vízelvonószer (például tömény kénsav) hatására szén-monoxidra és vízre bomolhat. Mutatja az [[aldehidekaldehid]]ek némely redukciós reakcióját is. A karbonsavak közül egyedi az [[alkénalkének]]ekkelkel való addíciós reakciókészsége, amikor is hangyasav-észter keletkezik. Bizonyos savak jelenléte esetén azonban, beleértve a [[kénsav]]at és a [[hidrogén-fluorid]]ot, a [[Koch-reakció]] egy változata megy végbe, a hangyasav az alkénre addíciónál, és nagyobb szénatomszámú karbonsav keletkezik.
 
== Előállítás ==
48. sor:
:CH<sub>3</sub>OH + CO → HCOOCH<sub>3</sub>
 
Az iparban ezt a reakciót [[folyadék]] halmazállapotban, magas nyomáson hajtják végre. A szokásos reakciókörülmények 80&nbsp;°C és 40,5 bar. A legtöbbször használt bázis a [[nátrium-metoxid]]. A [[metil-formiát]] [[hidrolízis]]e hangyasavat eredményez:
 
:HCOOCH<sub>3</sub> + H<sub>2</sub>O → HCOOH + CH<sub>3</sub>OH
 
Ahhoz, hogy a metil-formiát közvetlen [[hidrolízis]]e hatékony legyen, hatalmas mennyiségű víz szükséges, ezért egyes gyártók közvetett előállítási módszert alkalmaznak. A [[metil-formiát]]otformiátot ammóniával reagáltatva [[formamid]]ot állítanak elő, és ezt [[kénsav]]val hidrolizálva kapnak hangyasavat:
 
:HCOOCH<sub>3</sub> + NH<sub>3</sub> → HCONH<sub>2</sub> + CH<sub>3</sub>OH
A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/wiki/Hangyasav