A '''kinonok''' olyan [[szerves vegyületekvegyület]]ek, amelyek formálisan [[aromás vegyületvegyületek]]ekbőlből (például [[benzol]]ból vagy [[naftalin]]ból) származtathatók páros számú [[metincsoport|–CH=]] csoport –C(=O)– csoportra történő cserélésével, valamint a [[kettős kötés]]ek megfelelő átrendeződésével, melynek eredményeként teljesen konjugált gyűrűs dion szerkezet jön létre.<ref>{{GoldBookRef|title=Quinones|url=http://goldbook.iupac.org/Q05015.html|year=1995}}</ref> A [[heterociklusos vegyületekvegyület]]ek egy részét is a kinonok közé soroljuk.
Az alapvegyület a gyakran egyszerűen csak '''kinon'''nak nevezett [[1,4-benzokinon]] vagy ciklohexadiéndion (ebből ered a csoport neve). További fontos példák az [[1,2-benzokinon]] ('''''orto''-kinon'''), [[1,4-naftokinon]] és [[antrakinon|9,10-antrakinon]].
A kinonok gyakran az aromás vegyületek oxidált származékai, melyeket többnyire könnyen elő lehet állítani elektronküldő szubsztituenseket tartalmazó reaktív aromás vegyületekből, például [[fenolok]]ból és pirokatechinből[[pirokatechin]]ből, melyek növelik a gyűrű nukleofilitását, és hozzájárulnak az aromás jelleg megszűnéséhez szükséges nagy redoxipotenciálhoz. (A kinonok konjugált, de nem aromás rendszerek.) A kinonok konjugáció által stabilizált elektrofil Michael-akceptorok. Redukciójuk során a kinon tulajdonságaitól és a redukció helyétől függően a vegyület vagy újra aromássá válik, vagy megszűnik a konjugáció. AAz 1,4-addíció (konjugált addíció) csaknem mindig megszünteti a konjugációt.
