„Biciklobután” változatai közötti eltérés
| [nem ellenőrzött változat] | [nem ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
Új oldal, tartalma: „{{Chembox új |ImageFile1=Bicyclobutane-2.svg |IUPACName=Biciklobután |SystematicName=Biciklo[1.1.0]bután }} A biciklobután egy nagyon feszült molekula (110 kJ/mol)” |
Nincs szerkesztési összefoglaló |
||
3. sor:
|IUPACName=Biciklobután
|SystematicName=Biciklo[1.1.0]bután
|BoilingPtC=8,3 ± 0,2
|C=4|H=6
}}
A biciklobután egy nagyon feszült molekula (62,9 kcal/mol (264,3 kJ/mol)), egy biciklikus molekula, melyben két [[ciklopropán]]gyűrű van ''cisz''-kondenzálva, ahol a diéderes szög 123 °<ref name="Wiberg">{{cite book|title = Advances in Alicyclic Chemistry|volume = 2|editor1-first = H.|editor1-last = Hart|editor2-first = G. J.|editor2-last = Karabatsos|year = 1968|first = K. B.|last = Wiberg|authorlink = Kenneth B. Wiberg|chapter = Small Ring Bicyclo[''n''.''m''.0]alkanes|publisher = [[Academic Press]]|isbn = 9781483224213|pages = 185-254|url = https://books.google.com/books?id=9h0SBQAAQBAJ&pg=PA191}}</ref>, és 150-300 °C-on (423,15-573,15 K-en) bomlik [[butadién]]né egy periciklusos koncertált reakcióban, 41 kcal/mol (172 kJ/mol) aktivációs energiával.
==Előállítása==
Az első ismert biciklobután-származék az etil-biciklobután-karboxilát ({{chem|C|4|H|5|COOC|2|H|5}}), ami a megfelelő bróm[[ciklobután]]karboxilátból lett előállítva dehidrohalogénezéssel [[nátrium-hidrid]] felhasználásával, míg a megfelelő szénhidrogén az 1-bróm-3-klórciklobutánból lett előállítva, a brómciklobutánkarboxilát észter átalakításával.
| |||