Wikipédia

„Hipofluorossav” változatai közötti eltérés

Laptörténet interaktív böngészése
[nem ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
← Régebbi szerkesztésÚjabb szerkesztés →
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
VizuálisWikiszöveges
Tartalom hozzáadása
Címkék: Mobilról szerkesztett Mobil web szerkesztés
a részben visszavonás: magyarul nem hipohalogenides sav, hanem hipohalogénessav, az egyenlő+nagyobb, mint helyett jobb a nyíl
46. sor:
}}
 
A '''hipofluorossav''' szervetlen vegyület, képlete HOF. A [[víz]] és a [[fluor]] reakciójának köztitermékeként keletkezik, ennek a reakciónak a végterméke [[hidrogén-fluorid]] és [[oxigén]]. 0 °C felett [[hidrogén-fluorid]]ra és [[oxigén]]re bomlik. Az egyetlen hipohalogenides savhipohalogénessav, melyet sikerült szilárd formában izolálni. Robbanásveszélyes vegyület.<ref name="Poll">{{cite journal | author = W. Poll, G. Pawelke, D. Mootz, E. H. Appelman | title = The Crystal Structure of Hypofluorous Acid : Chain Formation by O-H &middot; &middot; &middot; O Hydrogen Bonds | journal = [[Angew. Chem. Int. Ed. Engl.]] | year = 1988 | volume = 27 | issue = 3 | pages = 392–3 | doi = 10.1002/anie.198803921}}</ref> Tiszta formában [[jég]] fluorozásával sikerült előállítani.
 
A szilárd fázis [[röntgendiffrakció]]s vizsgálata szerint<ref name="Poll"/> molekulája V-alakú, benne a kötésszög 101°. Az O−F kötés hossza 144,2 ppm, az O−H kötés hossza 96,4 ppm. A szilárd anyagban O−H---O láncok találhatók. Gázfázisú szerkezetét is vizsgálták, a kötésszög itt valamivel kisebb, 97,2°.
52. sor:
A [[hipofluorossav]] az egyetlen ismert fluor oxosav. Előállítása úgy történhet, hogy −40 °C-on jég felett fluorgázt áramoltatnak, a keletkező HOF gázt összegyűjtik, majd cseppfolyósítják:
 
F<sub>2</sub> + H<sub>2</sub>O =>→ HOF + HF
 
Szobahőmérsékleten robbanásszerűen hidrogén-fluoridra és oxigénre bomlik:
 
:2 HOF =>→ 2 HF + O<sub>2</sub>
 
Víztartalmú [[acetonitril]]en fluorgáz átvezetésével előállítva nagyon erős oxigén átvivő [[elektrofil]]ként használható.<ref>{{cite journal | author = S. Rozen, M. Brand | journal = [[Angew. Chem. Int. Ed.]] | year = 1986 | volume = 25 | issue = 6 | pages = 554–5 | doi = 10.1002/anie.198605541 | title = Epoxidation of Olefins with Elemental Fluorine in Water/Acetonitrile Mixtures}}</ref><ref>{{cite journal | author = S. Dayan, Y. Bareket, S. Rozen | journal = [[Tetrahedron (journal)|Tetrahedron]] | year = 1999 | volume = 55 | issue = 12 | pages = 3657 | doi = 10.1016/S0040-4020(98)01173-9 | title = An efficient α-hydroxylation of carbonyls using the HOF·CH<sub>3</sub>CN complex}}</ref> A reagens hatására a [[fenantrolin]] a korábban előállíthatatlan 1,10-fenantrolin-dioxiddá alakul, melyet ezzel a módszerrel az első sikertelen kísérlet után több mint 50 évvel sikerült előállítani.<ref>{{cite journal | author = F. Linsker, R.L. Evans | journal = [[J. Am. Chem. Soc.]] | title = Phenanthroline Di-N-oxides | year = 1946 | volume = 68 | issue = 3 | pages = 403 | doi = 10.1021/ja01207a019}}</ref>
A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/wiki/Hipofluorossav”