„Acetál” változatai közötti eltérés

[ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
B.Zsoltbot (vitalap | szerkesztései)
a →‎top: hibák javítása AWB
20. sor:
A szerves kémiai szintézisek során az acetálokat a karbonilcsoport védőcsoportjaként alkalmazzák, mivel ellenállóak a lúgos hidrolízissel, valamint számos oxidáló- és redukálószerrel szemben. Védhetőek vele a karbonilcsoportok (átmenetileg alkohollal reagáltatva azokat) vagy a [[diolok]] (átmenetileg karbonilvegyületekkel reagáltatva azokat). Azaz akár karbonil-, akár alkohol, vagy mindkét csoport is előfordulhat a molekulában, melynek reaktivitását befolyásolni akarjuk.
 
Több karbonilvegyület acetálformájának saját neve van. Ilyen például a formaldehid acetálja, melyet „formál”-nak<ref>Morrison, Robert T. and Boyd, Robert N., "Organic Chemistry (6th ed)". p683. </ref> vagy metiléndioxicsoportnak is neveznek. Az [[aceton]]ból képzett acetált acetonidnak is nevezik.
 
== Acetálképzés ==
A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/wiki/Acetál