„Naloxegol” változatai közötti eltérés

A naloxegolt elsősorban a CYP P450 3A4 enzimrendszer [[Metabolizmus|metaboliz]]<nowiki/>álja és a [[P-glikoprotein]] transzporter szubsztrátja. E hatóanyag együttes alkalmazása erős vagy mérsékelt [[CYP3A4]] vagy P-glikoprotein [[inhibitor]]<nowiki/>okkal (pl. [[ketokonazol]], [[diltiazem]]) jelentős növekedést eredményez a naloxegol AUC és C_max értékeiben, így az együttes alkalmazást kerülni kell, vagy dózismódosítás szükséges. A vizsgálatok összesen 6 metabolitot azonosítottak a [[Vérplazma|vérplazm]]<nowiki/>ában, a vizeletben és a székletben. Ezek a metabolitok [[N-dealkilezés]]<nowiki/>sel, [[O-demetilezés]]<nowiki/>sel, [[oxidáció]]<nowiki/>val és a PEG-lánc részleges elvesztésével jöttek létre. <ref name=":0" /><ref>{{Cite journal|author=Diansong|last=Bui|first=Khanh|coauthors=Mark|date=2016-8|title=Effects of CYP3A Modulators on the Pharmacokinetics of Naloxegol|language=en|journal=The Journal of Clinical Pharmacology|volume=56|issue=8|pages=1019–1027|doi=10.1002/jcph.693|url=http://doi.wiley.com/10.1002/jcph.693}}</ref><ref>https://www.drugbank.ca/drugs/DB09049</ref>

 

== Fordítás ==

{{Fordítás|en|Naloxegol|oldid=898810429}}