„Vizelethajtó gyógyszerek” változatai közötti eltérés

[nem ellenőrzött változat][nem ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
+ "Természetes alapú, növényi eredetű vizelethajtók" + referencia
a formai igazítás
189. sor:
:::::::: [[xipamid]]
:::::::: [[indapamid]]
[[Fájl:K-sparing diuretics.png|350px|bélyegkép|A Na<sup>+</sup>-csatorna-gátló diuretikumok hatásmechanizmusának vázlata]]
[[Fájl:AldostAnt.png|350px|bélyegkép|Aldoszteron-antagonista gyógyszerek hatásmechanizmusa:
<br>1. Az aldoszteron bejut a sejtbe
<br>2. Komplexet hoz létre az aldoszteron-receptorral
<br>3. A komplex a sejtmagban AIP termelést indukál
<br>4. Az AIP megváltoztatja a sejt anyagcseréjét
<br>5. Az AIP fokozza az ATP-áz szintézisét a sejtben
<br>6. Az AIP megnöveli az ATP termelést a mitokondriumban
<br>7. Az AIP fokozza a Na<sup>+</sup>-csatornák bioszintézisét
<br>8. A megnövekedett számú nátrium-csatorna több Na<sup>+</sup>-iont vesz fel a vizeletből
<br>9. Felgyorsul a Na<sup>+</sup> exportja az intersticiumba
<br>10. Felgyorsul a K<sup>+</sup> importja a sejtbe
<br>11. Megnő a K<sup>+</sup> kiáramlás a vizeletbe
<br>12. Az aldoszteron-antagonisták felfüggesztik az aldoszteron szabályzó mechanizmusát]]
 
 
199 ⟶ 213 sor:
 
Hatásmechanizmusuk alapján az ide tartozó, káliumot megtakarító diuretikumokat két csoportba sorolja a gyógyszertan.<ref>Katzung B. G.: ''Basic and Clinical Pharmacology.'' Norwalk, Connecticut, Appleton & Lange 1995. 6. kiadás, 241–242 oldal, {{ISBN|0-8385-0619-4}}</ref>
 
::::- '''Na<sup>+</sup>-csatorna-gátló diuretikumok'''
 
[[Fájl:K-sparing diuretics.png|350px|bélyegkép|A Na<sup>+</sup>-csatorna-gátló diuretikumok hatásmechanizmusának vázlata]]
:::::- '''Na<sup>+</sup>-csatorna-gátló diuretikumok'''
 
A hámsejtek érkapilláris felőli oldalán, a sejtmembránba ágyazva ionpumpák találhatók, amelyek a nagyobb koncentráció gradiens irányába, az intersticiális folyadékba juttatják a primér vizeletből felvett Na<sup>+</sup>-t. A pumpa működése energiaigényes folyamat, amelyhez a kémiai energiát [[Adenozin-trifoszfát|ATP]] biztosítja. Innen a pumpa elnevezése ''Na/K-transzport ATP-áz''. A Na<sup>+</sup>-ionok kipumpálása K<sup>+</sup>-ionok felvételéhez kapcsolódik, mely folyamatban 3 Na<sup>+</sup> eltávolítását 2 K<sup>+</sup> felvétele kíséri. A sejt az elvesztett Na<sup>+</sup>-ionjait a lumen felőli Na-csatornákon át a primér vizeletből pótolja. Ennek következtében a lumen felőli membrán depolarizálódik, azaz kívül negatív töltésűvé válik, amit a sejtből a vizeletbe áramló pozitív töltésű K-ionokkal egyenlít ki a rendszer. Összegezve tehát a folyamatban Na<sup>+</sup> kerül vissza a szervezetbe és K<sup>+</sup> ürül a vizeletben. Az ebbe a hatáscsoportba tartozó gyógyszerek a disztális tubulus és a gyűjtőcsatorna falát alkotó sejtek sejtmembránjában elhelyezkedő Na<sup>+</sup>-csatornára fejtik ki gátló hatásukat. Mivel az ide tartozó vegyületek nem gátolják a karboanhidráz-enzimet, hatásmechanizmusuk a sejt Na+-csatornájának közvetlen gátlásával magyarázhatók. A Na+ visszajutásának gátlása mellett másodlagos hatásként gátolják a H<sup>+</sup> és K<sup>+</sup> vizeletbe jutását is.
213 ⟶ 228 sor:
::::::::*[[amilorid]]
 
 
:::::- '''Aldoszteron-antagonisták'''
[[Fájl:AldostAnt.png|350px|bélyegkép|Aldoszteron-antagonista gyógyszerek hatásmechanizmusa:
<br>1. Az aldoszteron bejut a sejtbe
<br>2. Komplexet hoz létre az aldoszteron-receptorral
<br>3. A komplex a sejtmagban AIP termelést indukál
<br>4. Az AIP megváltoztatja a sejt anyagcseréjét
<br>5. Az AIP fokozza az ATP-áz szintézisét a sejtben
<br>6. Az AIP megnöveli az ATP termelést a mitokondriumban
<br>7. Az AIP fokozza a Na<sup>+</sup>-csatornák bioszintézisét
<br>8. A megnövekedett számú nátrium-csatorna több Na<sup>+</sup>-iont vesz fel a vizeletből
<br>9. Felgyorsul a Na<sup>+</sup> exportja az intersticiumba
<br>10. Felgyorsul a K<sup>+</sup> importja a sejtbe
<br>11. Megnő a K<sup>+</sup> kiáramlás a vizeletbe
<br>12. Az aldoszteron-antagonisták felfüggesztik az aldoszteron szabályzó mechanizmusát]]
 
Normális fiziológiás körülmények között a gyűjtőcsatornákban kialakuló végső Na<sup>+</sup> és K<sup>+</sup> koncentrációt a [[mellékvesekéreg]]ből felszabaduló [[aldoszteron]] szabályozza, beállítva ezzel a vér nátrium-kálium egyensúlyát, amely egy rendkívül kritikus része a vesefunkciónak. Az aldoszteron a tubulusok falát alkotó hámsejtek citoplazmájában található aldoszteron-[[Receptor (biokémia)|receptor]]okhoz kötődik. Az így létrejött aldoszteron-receptor komplex a citoplazmából a sejtmagba jut, ahol a DNS specifikus szekvenciájához kötődve, ''aldoszteron indukálta fehérje'' (AIP) szintézisét indítja el. Az AIP sejtre gyakorolt biokémiai hatásának nem minden lépése ismert, de összességében elmondható, hogy a Na<sup>+</sup>-ionok reabszorbcióját segíti, miközben a K<sup>+</sup>- és H<sup>+</sup>-ionok távozása fokozódik.